2-methoxycarbonyl-3-methoxycarbonylmethyl-2-(cis-2-pentenyl)-cyclopentanol | 63534-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxycarbonyl-3-methoxycarbonylmethyl-2-(cis-2-pentenyl)-cyclopentanol
• 英文别名: methyl 2-hydroxy-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-[(Z)-pent-2-enyl]cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 63534-37-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅
• 分子量: 284.353
• InChiKey: XRONOZXFQGVGCK-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxycarbonyl-3-methoxycarbonylmethyl-2-(cis-2-pentenyl)-cyclopentanol 在 chromium(VI) oxide 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 茉莉酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl dl-jasmonate and its related compounds from methyl (E)- and (Z)-4,4-dimethoxy-2-butenoates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00442a004
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-4,4-dimethoxybut-2-enoate 在 Lindlar's catalyst potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-methoxycarbonyl-3-methoxycarbonylmethyl-2-(cis-2-pentenyl)-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl dl-jasmonate and its related compounds from methyl (E)- and (Z)-4,4-dimethoxy-2-butenoates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00442a004
• 作为试剂：
  描述：

  5-Tert-butoxycarbonyl-4-methoxycarbonylmethyl-5-(cis-2-pentenyl)-2-cyclopentenone 、 硼氢化钠 在 2-methoxycarbonyl-3-methoxycarbonylmethyl-2-(cis-2-pentenyl)-cyclopentanol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以affording 2-methoxycarbonyl-3-methoxycarbonylmethyl-2-(cis-2-pentenyl)-cyclopentanol (compound (1-b), R1 =R2 =CH3) in a yield of 94.7%, b.p. 74°-78° C./0.01 mm Hg的产率得到2-methoxycarbonyl-3-methoxycarbonylmethyl-2-(cis-2-pentenyl)-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentanol derivatives

  摘要：

  一种环戊醇衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2为低直链或支链烷基，烯基或芳基烷基，R.sub.4为2-戊烯基或2-戊炔基，以及其制备方法。

  公开号：

  US04173707A1

文献信息

• JPS53101338A
  申请人：——

  公开号：JPS53101338A

  公开（公告）日：1978-09-04
• US4173707A
  申请人：——

  公开号：US4173707A

  公开（公告）日：1979-11-06