N-<4-<7-(β-galactopyranosyl)amino-10H-indolo<3,2-b>quinolin-11-yl>amino-3-methoxyphenyl>methanesulfonamide 2,3,4,6-O-tetraacetate | 136599-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-<4-<7-(β-galactopyranosyl)amino-10H-indolo<3,2-b>quinolin-11-yl>amino-3-methoxyphenyl>methanesulfonamide 2,3,4,6-O-tetraacetate
• 英文别名: N-{4-[7-(β-galactopyranosyl)amino-10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-yl]amino-3-methoxyphenyl}methanesulfonamide 2,3,4,6-O-tetraacetate；[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[11-[4-(methanesulfonamido)-2-methoxyanilino]-10H-indolo[3,2-b]quinolin-7-yl]amino]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 136599-36-5
• 化学式: C₃₇H₃₉N₅O₁₂S
• 分子量: 777.809
• InChiKey: QNBXMKKBGJCJKO-RHUNBIBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  222.57
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-<7-(β-galactopyranosyl)amino-10H-indolo<3,2-b>quinolin-11-yl>amino-3-methoxyphenyl>methanesulfonamide 2,3,4,6-O-tetraacetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-<4-<7-(galactopyranosyl)amino-10H-indolo<3,2-b>quinolin-11-yl>amino-3-methoxyphenyl>methanesulfonylamide
  参考文献：
  名称：

  稠合喹啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性。三，新型N-糖基氨基-吲哚并[3,2-b]喹啉。

  摘要：

  制备了在2、7或8位具有硝基，氨基，乙酰氨基，甲磺酰胺基或糖基氨基的新型吲哚并[3,2-b]喹啉（1b-k），并在体外对P388白血病具有抗肿瘤活性。检查小鼠。7-galactopyranosylamino衍生物（1g）表现出最强的活性（最佳剂量= 25 mg / kg，T / C大于333％，治愈率5/6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1481
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-Methoxy-4-(7-nitro-10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-ylamino)-phenyl]-methanesulfonamide; hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-<4-<7-(β-galactopyranosyl)amino-10H-indolo<3,2-b>quinolin-11-yl>amino-3-methoxyphenyl>methanesulfonamide 2,3,4,6-O-tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  7-（N-糖基氨基）-吲哚并[3,2-b]喹啉的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  制备了在7位带有N-糖基氨基基团的新型吲哚并[3,2-b]喹啉（1d-g），并研究了它们在小鼠中对白血病P388的抗肿瘤活性。N-Galactopyranosylamino衍生物（1e）是一种比铅化合物1a更有效的抗白血病化合物（最佳剂量= 25 mg / kg，T / C大于333％，可治愈5/6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1629