N-[3-(2,6-Difluoro-benzoyl)-thiophen-2-yl]-2-iodo-acetamide | 40017-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[3-(2,6-Difluoro-benzoyl)-thiophen-2-yl]-2-iodo-acetamide
• 英文别名: N-[3-(2,6-difluorobenzoyl)thiophen-2-yl]-2-iodoacetamide
• CAS: 40017-79-6
• 化学式: C₁₃H₈F₂INO₂S
• 分子量: 407.179
• InChiKey: HRBALFSGBBLGRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-159 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  589.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.873±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(2,6-Difluoro-benzoyl)-thiophen-2-yl]-2-iodo-acetamide 在 氨 、 sodium methylate 、 异丁酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 5-(2,6-difluorophenyl)-1,3-dihydro-1-methyl-2H-thieno<2,3-e><1,4>diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130704
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-3-(2,6-difluorbenzoyl)-thiophen 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[3-(2,6-Difluoro-benzoyl)-thiophen-2-yl]-2-iodo-acetamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130704

文献信息

• BINDER D.; HROMATKA O.; NOE C. R.; HILLEBRAND F.; VEIT W.; BLUM J. E., ARCH. PHARM., 1980,313, NO 7, 587-602
  作者：BINDER D.、 HROMATKA O.、 NOE C. R.、 HILLEBRAND F.、 VEIT W.、 BLUM J. E.

  DOI：——

  日期：——