6-fluoro-4,9-dihydro-10H-thieno<3,4-b><1,5>benzodiazepin-10-one | 76867-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-fluoro-4,9-dihydro-10H-thieno<3,4-b><1,5>benzodiazepin-10-one
• 英文别名: 8-Fluoro-5,10-dihydrothieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-4-one
• CAS: 76867-32-8
• 化学式: C₁₁H₇FN₂OS
• 分子量: 234.254
• InChiKey: HOLONAZLTGEXAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-amino-4-ethoxy-4'-fluoro-3-thiophenecarboxanilide 在 PPA 作用下， 反应 1.5h， 以100%的产率得到6-fluoro-4,9-dihydro-10H-thieno<3,4-b><1,5>benzodiazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩系统。4。噻吩并[3,4- b ] [1,4]-和[1,5]苯并二氮杂酮的选择性合成†

  摘要：

  报道了噻吩稠合的三环系统1和2的新颖合成。该方法使用中间体4-乙氧基-3-噻吩胺，4-乙氧基-3-噻吩羰基酰胺和4-乙氧基-3-噻吩羰基氯，以两个步骤选择性，高产率地合成目标化合物。这些方法可以制备噻吩系统，而无需在通常具有反应性的C-1和C-3位置进行取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170701

文献信息

• PRESS J. B.; HOFMANN C. M.; SAFIR S. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1361-1364
  作者：PRESS J. B.、 HOFMANN C. M.、 SAFIR S. R.

  DOI：——

  日期：——
• US3953430A
  申请人：——

  公开号：US3953430A

  公开（公告）日：1976-04-27
• US4007272A
  申请人：——

  公开号：US4007272A

  公开（公告）日：1977-02-08