(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl methanesulfonate | 1096130-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 1096130-92-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 253.282
• InChiKey: KWNZQFJREYVYOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl methanesulfonate 在 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 、 氢氟酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在混合有机溶剂体系中进行无共沸干燥的脂肪族放射性氟化，以生产PET放射性示踪剂

  摘要：

  研究了混合有机溶剂体系中有效的脂肪族放射性氟化。此方法避免了大多数氟18正电子发射断层扫描（PET）放射性示踪剂的制备过程中通常需要的耗时的[ 18 F]氟化物干燥步骤。从具有相转移剂的QMA（季铵阴离子交换）盒中洗脱的[ 18 F]氟离子直接混合在各种有机溶剂中，用于随后的放射性氟化。本文中，我们报告了脂肪族底物的共沸无干燥放射性氟化，并证明了水合[ 18混合有机溶剂系统中的F]氟离子，以获得有用的放射化学产率（RCY）。这种实用，简单的方法已证明具有普遍的适用性，可用于既定的PET示踪剂的生产以及早期潜在放射性示踪剂的快速评估和化学优化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.033
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-甲醇基-1H-1,2,3-三唑 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以70%的产率得到(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  在混合有机溶剂体系中进行无共沸干燥的脂肪族放射性氟化，以生产PET放射性示踪剂

  摘要：

  研究了混合有机溶剂体系中有效的脂肪族放射性氟化。此方法避免了大多数氟18正电子发射断层扫描（PET）放射性示踪剂的制备过程中通常需要的耗时的[ 18 F]氟化物干燥步骤。从具有相转移剂的QMA（季铵阴离子交换）盒中洗脱的[ 18 F]氟离子直接混合在各种有机溶剂中，用于随后的放射性氟化。本文中，我们报告了脂肪族底物的共沸无干燥放射性氟化，并证明了水合[ 18混合有机溶剂系统中的F]氟离子，以获得有用的放射化学产率（RCY）。这种实用，简单的方法已证明具有普遍的适用性，可用于既定的PET示踪剂的生产以及早期潜在放射性示踪剂的快速评估和化学优化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.033

文献信息

• Clubbed [1,2,3] triazoles by fluorine benzimidazole: A novel approach to H37Rv inhibitors as a potential treatment for tuberculosis
  作者：Charansingh Gill、Ganesh Jadhav、Mohammad Shaikh、Rajesh Kale、Anant Ghawalkar、Deepak Nagargoje、Mahendra Shiradkar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.096

  日期：2008.12

  A Novel Clubbed [1,2,3] triazoles with. uorine benzimidazole series of H37Rv strain inhibitors, potentially useful for the treatment of tuberculosis is disclosed on the basis of promising results of preliminary antimicrobial study. Evaluation of the SAR of substitution within these series has followed the identi. cation of a range of compounds. Some of the derivatives are under further evaluation showing better considerable activity compared to rifampin. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.