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3,5-diphenylisothiazole-4-carboxamide | 942227-96-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-diphenylisothiazole-4-carboxamide
英文别名
3,5-Diphenyl-1,2-thiazole-4-carboxamide
3,5-diphenylisothiazole-4-carboxamide化学式
CAS
942227-96-5
化学式
C16H12N2OS
mdl
——
分子量
280.35
InChiKey
NDIFEGYGNLSYHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-diphenylisothiazole-4-carboxamide 在 palladium diacetate 氢溴酸sodium亚硝酸异戊酯 作用下, 以 硝基甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 13.25h, 生成 3,5-diphenyl-4-(fur-2-yl)isothiazole
    参考文献:
    名称:
    3,4,5-Triarylisothiazoles via C–C coupling chemistry
    摘要:
    本文介绍了三芳基异噻唑的区域控制制备方法。3-卤-5-苯基异噻唑-4-氰化物(1(卤=Cl)和18(卤=I))通过Hunsdiecker策略转化为相应的4-溴衍生物(5(3-卤=Cl)和24(3-卤=I)),而4-碘类似物(7(3-卤=Cl)和22(3-卤=I))则通过Hoffmann和Sandmeyer策略制备。区域选择性的Suzuki、Stille和Negishi反应在C-4位进行,无论是4-溴还是4-碘异噻唑(5和7),后者比前者更具反应活性。然而,3-碘异噻唑(22和24)未能给出区域控制的Suzuki、Stille或Negishi耦合反应,但4-溴-3-碘-5-苯基异噻唑24给出了区域特异性的钯催化Ullmann型反应产物3,3′-双(4-溴-5-苯基异噻唑)25。3-氯-4,5-二苯基异噻唑8的碱水解得到3-羟基类似物12,该物质与POBr3反应转化为3-溴-4,5-二苯基异噻唑13。3-溴异噻唑13与苯基锌氯反应得到3,4,5-三苯基异噻唑17,但未能进行有效的Suzuki或Stille耦合反应。3,5-二苯基异噻唑-4-氰化物26转化为4-溴和4-碘-3,5-二苯基异噻唑30和34,两者均能有效进行Suzuki和Stille耦合反应。通过这种方法制备了一系列三芳基异噻唑并进行了完全表征。
    DOI:
    10.1039/b702154b
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-diphenylisothiazole-4-carbonitrile硫酸 作用下, 反应 3.0h, 以100%的产率得到3,5-diphenylisothiazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    3,4,5-Triarylisothiazoles via C–C coupling chemistry
    摘要:
    本文介绍了三芳基异噻唑的区域控制制备方法。3-卤-5-苯基异噻唑-4-氰化物(1(卤=Cl)和18(卤=I))通过Hunsdiecker策略转化为相应的4-溴衍生物(5(3-卤=Cl)和24(3-卤=I)),而4-碘类似物(7(3-卤=Cl)和22(3-卤=I))则通过Hoffmann和Sandmeyer策略制备。区域选择性的Suzuki、Stille和Negishi反应在C-4位进行,无论是4-溴还是4-碘异噻唑(5和7),后者比前者更具反应活性。然而,3-碘异噻唑(22和24)未能给出区域控制的Suzuki、Stille或Negishi耦合反应,但4-溴-3-碘-5-苯基异噻唑24给出了区域特异性的钯催化Ullmann型反应产物3,3′-双(4-溴-5-苯基异噻唑)25。3-氯-4,5-二苯基异噻唑8的碱水解得到3-羟基类似物12,该物质与POBr3反应转化为3-溴-4,5-二苯基异噻唑13。3-溴异噻唑13与苯基锌氯反应得到3,4,5-三苯基异噻唑17,但未能进行有效的Suzuki或Stille耦合反应。3,5-二苯基异噻唑-4-氰化物26转化为4-溴和4-碘-3,5-二苯基异噻唑30和34,两者均能有效进行Suzuki和Stille耦合反应。通过这种方法制备了一系列三芳基异噻唑并进行了完全表征。
    DOI:
    10.1039/b702154b
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