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4-(9,10-dihydroacridin-9-ylidene)-2-methylthiosemicarbazide | 28846-37-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(9,10-dihydroacridin-9-ylidene)-2-methylthiosemicarbazide
英文别名
3-acridin-9-yl-1-amino-1-methylthiourea
4-(9,10-dihydroacridin-9-ylidene)-2-methylthiosemicarbazide化学式
CAS
28846-37-9
化学式
C15H14N4S
mdl
——
分子量
282.369
InChiKey
ZYJJOXVPWPAGPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    86.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:392dda8fb35c69e6dfda77b4278f7bbd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(9,10-dihydroacridin-9-ylidene)-2-methylthiosemicarbazide2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到4-(9,10-dihydroacridin-9-ylidene)-2-methylsemicarbazide
    参考文献:
    名称:
    丙烯腈硫代氨基脲的互变异构,区域异构和环化反应†
    摘要:
    考察了甲基和苯肼与丙烯醛-9-基异硫氰酸酯的区域选择性(因此得到在尿素型侧被a啶取代的硫代氨基脲)。甲肼的区域选择性很高,其中α-氮原子比β-氮原子具有更多的亲核性。苯肼的区域选择性很差,但随溶剂的变化而变化,只有在乙醇的情况下,α-氮原子的亲核优势才明显。值得注意的是,虽然两种苯基硫代氨基脲都以螺环形式存在于溶液中,但是甲基产物以开链和螺硫代氨基脲的平衡混合物的形式存在。对NH 2的反应还研究了甲基丙烯酸酯-9-基硫代氨基脲(1-异亚丙基-2-甲基硫代氨基脲)的封闭类似物。有趣的是,存在于起始原料本身中的是新颖的结构基序,其中三唑硫酮代表环状和开链形式之间平衡的主要种类。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430317
  • 作为产物:
    描述:
    9-异硫氰酸酯吖啶甲基肼甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2'-methyl spiro[9,10-dihydroacridinyl-9(10H)-5'-1',2',4'-triazolidine]-3'-thione 、 4-(9,10-dihydroacridin-9-ylidene)-2-methylthiosemicarbazide
    参考文献:
    名称:
    丙烯腈硫代氨基脲的互变异构,区域异构和环化反应†
    摘要:
    考察了甲基和苯肼与丙烯醛-9-基异硫氰酸酯的区域选择性(因此得到在尿素型侧被a啶取代的硫代氨基脲)。甲肼的区域选择性很高,其中α-氮原子比β-氮原子具有更多的亲核性。苯肼的区域选择性很差,但随溶剂的变化而变化,只有在乙醇的情况下,α-氮原子的亲核优势才明显。值得注意的是,虽然两种苯基硫代氨基脲都以螺环形式存在于溶液中,但是甲基产物以开链和螺硫代氨基脲的平衡混合物的形式存在。对NH 2的反应还研究了甲基丙烯酸酯-9-基硫代氨基脲(1-异亚丙基-2-甲基硫代氨基脲)的封闭类似物。有趣的是,存在于起始原料本身中的是新颖的结构基序,其中三唑硫酮代表环状和开链形式之间平衡的主要种类。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430317
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文献信息

  • Tautomerism, regioisomerism, and cyclization reactions of acridinyl thiosemicarbazides
    作者:Karel D. Klika、Eva Balentová、Kalevi Pihlaja、Juraj Bernát、Ján Imrich、Martina Vavrušová、Erich Kleinpeter、Andreas Koch
    DOI:10.1002/jhet.5570430317
    日期:2006.5
    The regioselectivities of methyl- and phenylhydrazine with acridin-9-yl isothiocyanate (thus yielding thiosemicarbazides with acridine substituted on the urea-type side) were examined. Methylhydrazine regioselectivity was high with the α-nitrogen atom overwhelmingly more nucleophilic than the β-nitrogen atom; phenylhydrazine regioselectivity was poor but varied with the solvent and only in the case
    考察了甲基和苯肼与丙烯醛-9-基异硫氰酸酯的区域选择性(因此得到在尿素型侧被a啶取代的硫代氨基脲)。甲肼的区域选择性很高,其中α-氮原子比β-氮原子具有更多的亲核性。苯肼的区域选择性很差,但随溶剂的变化而变化,只有在乙醇的情况下,α-氮原子的亲核优势才明显。值得注意的是,虽然两种苯基硫代氨基脲都以螺环形式存在于溶液中,但是甲基产物以开链和螺硫代氨基脲的平衡混合物的形式存在。对NH 2的反应还研究了甲基丙烯酸酯-9-基硫代氨基脲(1-异亚丙基-2-甲基硫代氨基脲)的封闭类似物。有趣的是,存在于起始原料本身中的是新颖的结构基序,其中三唑硫酮代表环状和开链形式之间平衡的主要种类。
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