5-n-propyl-2-pyrrolaldehyde | 124807-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-n-propyl-2-pyrrolaldehyde
• 英文别名: 5-n-propylpyrrole-2-carboxaldehyde；5-propyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 124807-01-8
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: BRWJNSKGKHUIHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-n-propyl-2-pyrrolaldehyde 在 四氢吡咯 、 高氯酸 、 磺酰氯 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 苯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 29.0h， 以78%的产率得到4-chloro-5-n-propyl-2-pyrrolaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES WITH ANGIOTENSIN II ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE PYRROLE POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE DE L'ANGIOTENSINE II

  摘要：

  公开号：

  WO2005105789A3
• 作为产物：
  描述：

  2-丙酰吡咯 在 sodium tetrahydroborate 、 异丙醇 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 5-n-propyl-2-pyrrolaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过以代谢为导向的活细胞区分开发中性粒细胞选择性荧光探针

  摘要：

  人类中性粒细胞是最丰富的白细胞，被认为是先天免疫系统的第一道防线。活中性粒细胞的选择性成像将促进感染或炎症事件中中性粒细胞的原位研究以及临床诊断。然而，用于区分人血液中不同粒细胞中活中性粒细胞的小分子探针尚未见报道。在此，我们报告了第一个荧光探针NeutropG，用于活性中性粒细胞的特定区分和成像。NeutropG的选择性染色机制在 ACSL 和 DGAT 的帮助下通过脂滴生物发生阐明为代谢导向的活细胞区分 (MOLD)。最后，NeutropG 通过显示与当前临床方法的高度相关性，将其应用于准确量化新鲜血液样本中的中性粒细胞水平。

  DOI：

  10.1002/anie.202108536

文献信息

• Treatment of hypertension with 1,2,4-angiotensin II antagonists
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05015651A1

  公开（公告）日：1991-05-14

  Substituted pyrroles, pyrazoles and traizoles such as ##STR1## and their pharmaceutically suitable salts are useful as antihypertensive agents and for treatment of congestive heart failure.

  取代基嘧啶、吡唑和三唑类化合物，如##STR1##及其药用盐，可用作降压药物和治疗充血性心力衰竭的药物。
• Substituted 1,2,3 triazole angiotensin II antagonists
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05189048A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  This invention includes substituted pyrroles, pyrazoles and triazoles, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antihypertensive agents, and as a treatment for congestive heart failure in mammals. The heterocyclic compounds of the invention have the structural formula (I) ##STR1## or pharmaceutically suitable salts thereof.

  本发明涉及取代的吡咯、吡唑和三唑，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们作为抗高血压剂和哺乳动物充血性心力衰竭的治疗方法。 本发明的杂环化合物具有结构式（I）##STR1##或其药学上适宜的盐。
• Substituted pyrrole angiotensin II antagonists
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05043349A1

  公开（公告）日：1991-08-27

  Substituted pyrroles, pyrazoles and triazoles such as ##STR1## and their pharmaceutically suitable salts are useful as antihypertensive agents and for treatment of congestive heart failure.

  取代的吡咯、吡唑和三唑，如##STR1##及其药学上适合的盐，可用作降压剂和治疗充血性心力衰竭的药物。
• Substituted 1,2,3-triazole angiotensin II antagonists
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05081127A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  Substituted pyrroles, pyrazoles and triazoles such as ##STR1## and their pharmaceutically suitable salts are useful as antihypertensive agents and for treatment of congestive heart failure.

  取代的吡咯、吡唑和三唑，例如##STR1##及其药学上适宜的盐可用作降压药物和治疗充血性心力衰竭的药物。
• Substituted pyrazole angiotensin II antagonists
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05315013A1

  公开（公告）日：1994-05-24

  Substituted pyrazoles such as ##STR1## and their pharmaceutically suitable salts are useful as antihypertensive agents and for treatment of congestive heart failure.

  取代的吡唑类化合物，例如##STR1##及其药学上适用的盐，可用作降压剂和治疗充血性心力衰竭的药物。