2-Propyl-pyrrol | 1551-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Propyl-pyrrol
• 英文别名: 2-n-propylpyrrole；1H-Pyrrole, 2-propyl-；2-propyl-1H-pyrrole
• CAS: 1551-08-2
• 化学式: C₇H₁₁N
• mdl: MFCD19216841
• 分子量: 109.171
• InChiKey: BPPNDUBGLQQQBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propyl-pyrrol 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 2-丙基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Studies on Allylpyrroles and Related Pyrrole Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01537a057
• 作为产物：
  描述：

  propyl trans-2-methoxycyclopropyl ketone 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以54%的产率得到2-Propyl-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrroles from alkyl trans-2-methyoxycyclopropyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472179

文献信息

• PHOSPHONIUM ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE
  申请人：Nocion Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210128589A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.

  本发明提供了式(I)的化合物，或其药用可接受的盐： 本发明的化合物、组合物、方法和试剂盒可用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症。
• Neutrophil‐Selective Fluorescent Probe Development through Metabolism‐Oriented Live‐Cell Distinction
  作者：Min Gao、Sun Hyeok Lee、Sang Hyuk Park、Larissa Miasiro Ciaramicoli、Haw‐Young Kwon、Heewon Cho、Joseph Jeong、Young‐Tae Chang

  DOI：10.1002/anie.202108536

  日期：2021.10.25

  reported. Herein, we report the first fluorescent probe NeutropG for the specific distinction and imaging of active neutrophils. The selective staining mechanism of NeutropG is elucidated as metabolism-oriented live-cell distinction (MOLD) through lipid droplet biogenesis with the help of ACSL and DGAT. Finally, NeutropG is applied to accurately quantify neutrophil levels in fresh blood samples by showing

  人类中性粒细胞是最丰富的白细胞，被认为是先天免疫系统的第一道防线。活中性粒细胞的选择性成像将促进感染或炎症事件中中性粒细胞的原位研究以及临床诊断。然而，用于区分人血液中不同粒细胞中活中性粒细胞的小分子探针尚未见报道。在此，我们报告了第一个荧光探针NeutropG，用于活性中性粒细胞的特定区分和成像。NeutropG的选择性染色机制在 ACSL 和 DGAT 的帮助下通过脂滴生物发生阐明为代谢导向的活细胞区分 (MOLD)。最后，NeutropG 通过显示与当前临床方法的高度相关性，将其应用于准确量化新鲜血液样本中的中性粒细胞水平。
• N-(lower alkyl)-2-(3'ureidobenzyl)pyrrolidines
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04826869A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  N-(lower alkyl)-2-(3'-ureidobenzyl)pyrrolidines and N-(lower alkyl)-2-(3'-ureidobenzyl)-5-(lower alkyl)pyrrolidines are useful for lowering intraocular pressure in mammals, for example, in the treatment of glaucoma.

  N-(较低烷基)-2-(3'-尿素基苄基)吡咯烷和N-(较低烷基)-2-(3'-尿素基苄基)-5-(较低烷基)吡咯烷对于降低哺乳动物的眼内压很有用，例如在青光眼的治疗中。
• Antimalarial Activity of Natural and Synthetic Prodiginines
  作者：Kancharla Papireddy、Martin Smilkstein、Jane Xu Kelly、Shweta、Shaimaa M. Salem、Mamoun Alhamadsheh、Stuart W. Haynes、Gregory L. Challis、Kevin A. Reynolds

  DOI：10.1021/jm200543y

  日期：2011.8.11

  Prodiginines are a family of linear and cyclic oligopyrrole red-pigmented compounds. Herein we describe the in vitro antimalarial activity of four natural (IC50 = 1.7–8.0 nM) and three sets of synthetic prodiginines against Plasmodium falciparum. Set 1 compounds replaced the terminal nonalkylated pyrrole ring of natural prodiginines and had diminished activity (IC50 > 2920 nM). Set 2 and set 3 prodiginines

  Prodiginines 是一系列线性和环状低聚吡咯红色颜料化合物。在此，我们描述了四种天然 (IC 50 = 1.7–8.0 nM) 和三组合成 prodiginine 对恶性疟原虫的体外抗疟活性。第 1 组化合物取代了天然 prodiginines 的末端非烷基化吡咯环并且活性降低 (IC 50 > 2920 nM)。第 2 组和第 3 组 prodiginine 分别在右手端吡咯的 3 或 5 位被单取代或双取代。使用烷基或芳基取代基观察到有效的体外活性 (IC 50 = 0.9–16.0 nM)。在P. yoelii中评估了 Metacycloprodiginine 和更有效的合成类似物使用口服给药的鼠专利感染。每种类似物在每天 25 (mg/kg) 给药后将寄生虫血症降低了 90% 以上，并且在某些情况下可以治愈。最有利的特征是 5 (mg/kg)/天的寄生虫减少 92%，25 (mg/kg)/天的寄生虫减少
• Novel Catalyst Compositions and Methods of Making and Using Same
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL COMPANY LP

  公开号：US20140121343A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  An imine phenol compound having Structure I: wherein O and N represent oxygen and nitrogen respectively; R comprises a halogen, a hydrocarbyl group, or a substituted hydrocarbyl group; R 2 and R 3 can each independently be hydrogen, a halogen, a hydrocarbyl group, or a substituted hydrocarbyl group; and Q is a donor group. A method comprising contacting a catalyst composition with a monomer under conditions suitable for the formation of a polymer wherein the catalyst composition comprises a metal salt complex of an imine (bis)phenolate compound, a solid oxide, and an optional metal alkyl and wherein the metal salt complex of an imine (bis)phenolate compound has Structure XIV where M is titanium, zirconium, or hafnium; OE t2 is ethoxide, R comprises a halogen, a hydrocarbyl group, or a substituted hydrocarbyl group; and R 2 comprises hydrogen, a halogen, a hydrocarbyl group, or a substituted hydrocarbyl group.

  具有结构I的亚胺酚化合物，其中O和N分别代表氧和氮；R包括卤素、烃基团或取代烃基团；R2和R3可以分别独立地是氢、卤素、烃基团或取代烃基团；Q是给体基团。一种方法包括将催化剂组合物与单体在适合形成聚合物的条件下接触，其中催化剂组合物包括亚胺（双）酚酸盐化合物的金属盐络合物、固体氧化物和可选的金属烷基，其中亚胺（双）酚酸盐化合物的金属盐络合物具有结构XIV，其中M为钛、锆或铪；OEt2为乙氧基，R包括卤素、烃基团或取代烃基团；R2包括氢、卤素、烃基团或取代烃基团。