9-ethyl-6,9-dihydro-6-oxo-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinoline | 1401160-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-ethyl-6,9-dihydro-6-oxo-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinoline
• 英文别名: 9-ethyl-6H,9H-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinolin-6-one；9-Ethyl-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinolin-6-one；9-ethyl-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinolin-6-one
• CAS: 1401160-68-6
• 化学式: C₁₁H₉N₃OSe
• 分子量: 278.172
• InChiKey: LINQPRMDXJEZMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethyl-6,9-dihydro-6-oxo-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinoline 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以88%的产率得到7,8-diamino-1-ethylquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  9-乙基[1,2,5]硒二氮杂[3,4- h ]喹诺酮类化合物在三环氮杂喹诺酮类化合物合成中的应用

  摘要：

  基于保护苯-1,2-二胺部分为2,1,3-苯并硒二唑环的新颖方法，制备了一系列三环氮杂喹诺酮类化合物。使用锌粉在乙酸中对9-乙基硒二氮杂[3,4- h ]喹诺酮进行新的还原脱硒，可以高收率得到7,8-二氨基-1-乙基喹诺酮。所获得的二氨基喹诺酮类用作环缩合反应中有用的底物，从而导致形成氮杂喹诺酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.097
• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并硒二唑-4-胺 在 吡啶 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 9-ethyl-6,9-dihydro-6-oxo-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  N-乙基-2,1,3-苯并硒二唑-4-胺的改良Gould-Jacobs反应合成9-乙基[1,2,5]硒二唑并[3,4-h]喹诺酮类

  摘要：

  已经描述了合成 N-乙基-2,1,3-苯并硒二唑胺 11 和 15 的有效方法。N-乙基苯并硒二唑-4-胺 15 的改良 Gould-Jacobs 反应以高产率提供了 9-乙基硒二唑并喹诺酮衍生物 2 和 19。烯胺 18c 的酸促进闭环出人意料地提供了完全脱乙酰化的产物 - 9-乙基硒二唑并喹诺酮 2。通过硒二唑并 (3,4-h) 喹诺酮 1 的乙基化和乙基酯 19b 的碱性水解，然后热脱羧得到相同的产物相应的酸 20。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.451