5-(iso-propoxy)-3-(tert-butyl)-2-hydroxybenzaldehyde | 335596-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(iso-propoxy)-3-(tert-butyl)-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-Tert-butyl-2-hydroxy-5-propan-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 335596-76-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: CSZXQOMUDUBLSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氨基环己烷 、 5-(iso-propoxy)-3-(tert-butyl)-2-hydroxybenzaldehyde 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过空间和电子优化（salen）Mn配合物催化的环状1,3-二烯的对映选择性环氧化

  摘要：

  手性（salen）Mn（III）Cl络合物以中等至良好的对映选择性催化环状1,3-二烯的环氧化。一种新的催化剂（2）带有空间位阻和给电子的OSi（i Pr）3（OTIPS）取代基，其选择性比以前报道的叔丁基取代的类似物1高12％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75786-8
• 作为产物：
  描述：

  特丁基对苯二酚 在 乙基溴化镁 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-(iso-propoxy)-3-(tert-butyl)-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Salen 锰氮化物电子学的阐述：对烷氧基取代配体支架的研究

  摘要：

  Salen 氮化锰配合物的配体电子直接影响氧化位点，从而影响所得氧化物质的反应性。这项工作研究了叔丁氧基、异丙氧基和甲氧基取代基对 salen 氮化锰物种的电子学的影响，并包括对叔丁氧基取代基的对位哈米特值的第一个文档（σ para = -0.13 ± 0.03）。每个烷氧基取代的配合物都经过基于金属的氧化形成锰 (VI)，以及双分子均偶联形成 N 2的动力学通过循环伏安法评估。使用循环伏安法和紫外-可见-近红外光谱在低温下研究了锰配合物的双氧化，并结合理论计算，提供了合理的电子结构。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02668

文献信息

• Unsymmetrical salen-type ligands: high yield synthesis of salen-type Schiff bases containing two different benzaldehyde moieties
  作者：E.Joseph Campbell、SonBinh T Nguyen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02226-7

  日期：2001.2

  Salen-type Schiff base ligands incorporating two different benzylidene moieties and a diamine backbone were synthesized in high yield (80-90%) under mild conditions via a stepwise approach. Tn the first step, anhydrous hydrochloric acid was used to selectively protect one amino group of the vicinal diamine backbone. The resulting ammonium salt was added to a substituted benzaldehyde providing access to a mono-imine product. This compound reacted with an equivalent of a different benzaldehyde in the presence of triethylamine to afford an unsymmetrical salen-type ligand. This synthetic method allows facile access to a plethora of salen-type Schiff base ligands with easily tunable steric and electronic properties. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.