1-tert-butyl 3,5-dimethyl piperidine-1,3,5-tricarboxylate | 595555-70-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butyl 3,5-dimethyl piperidine-1,3,5-tricarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 3-O,5-O-dimethyl piperidine-1,3,5-tricarboxylate
• CAS: 595555-70-7
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₆
• 分子量: 301.34
• InChiKey: MIZBOYNXOLJHQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 3,5-dimethyl piperidine-1,3,5-tricarboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (3R,5S)-1-[(叔丁氧基)羰基]哌啶-3,5-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的药物配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；该类化合物的药物配方；包括给予该类化合物的治疗方法以及其制造方法。

  公开号：

  US20080319018A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酸 在 platinum(IV) oxide 氯化亚砜 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 1-tert-butyl 3,5-dimethyl piperidine-1,3,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF METABOLIC SYNDROME WITH PIPERIDINE AMIDES
  [FR] TRAITEMENT DU SYNDROME MÉTABOLIQUE AVEC DES PIPÉRIDINAMIDES

  摘要：

  本发明涉及治疗代谢综合征或与代谢综合征相关的疾病，包括给予本发明的化合物。

  公开号：

  WO2011103127A1

文献信息

• [EN] CONJUGATED CHEMICAL INDUCERS OF DEGRADATION AND METHODS OF USE<br/>[FR] INDUCTEURS CHIMIQUES CONJUGUÉS DE DÉGRADATION ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020086858A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The subject matter described herein is directed to antibody-CIDE conjugates (Ab-CIDEs), to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in treating diseases and conditions where targeted protein degradation is beneficial.

  本主题描述了针对抗体-CIDE偶联物（Ab-CIDEs），包含它们的药物组合物，以及它们在治疗那些靶向蛋白质降解有益的疾病和状况中的用途。
• Discovery of benzimidazole derivatives as orally active renin inhibitors: Optimization of 3,5-disubstituted piperidine to improve pharmacokinetic profile
  作者：Hidekazu Tokuhara、Yasuhiro Imaeda、Yoshiyuki Fukase、Koichi Iwanaga、Naohiro Taya、Koji Watanabe、Ray Kanagawa、Keisuke Matsuda、Yumiko Kajimoto、Keiji Kusumoto、Mitsuyo Kondo、Gyorgy Snell、Craig A. Behnke、Takanobu Kuroita

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.04.051

  日期：2018.7

  S3 pocket. In the course of modification, renin inhibitory activity was enhanced by the formation of an additional hydrogen bonding with the hydroxyl group of Thr77. Consequently, a series of novel benzimidazole derivatives were discovered as potent and orally bioavailable renin inhibitors. Among those, compound 13 exhibited more than five-fold of plasma renin inhibition than aliskiren in cynomolgus

  我们先前确定了2-叔丁基-4-[（3-甲氧基丙基）氨基] -N-（2-甲基丙基）-N-[（3S，5R）-5-（吗啉-4-基羰基）哌啶-3- yl] pyrimidine-5-carboxamide 3作为有效的肾素抑制剂。由于3在大鼠中显示出不可接受的低生物利用度（BA），因此使用SBDD并着重于理化性质进行结构修饰，以改善其PK谱，同时保持肾素抑制活性。在嘧啶的4-位上连接的氨基转化为亚甲基可改善PK谱并降低肾素抑制活性。探索了具有碳侧链的新中心核，以提高效能。我们设计了一系列与亲脂性S3口袋相互作用的5元唑和稠合杂环。在修改过程中，通过与Thr77的羟基形成额外的氢键，肾素抑制活性得到增强。因此，发现了一系列新型的苯并咪唑衍生物作为有效的和口服可生物利用的肾素抑制剂。在这些化合物中，按剂量比，化合物13在食蟹猴中表现出的血浆肾素抑制能力比阿利吉仑高出五倍。
• [EN] SMALL MOLECULES THAT SENSITIZE HIV-1 INFECTED CELLS TO ANTIBODY DEPENDENT CELLULAR CYTOTOXICITY<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES QUI SENSIBILISENT DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH-1 À UNE CYTOTOXICITÉ CELLULAIRE DÉPENDANTE DES ANTICORPS
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2020028482A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Compounds and methods of treating HIV-1 in a human infected with HIV-1 or preventing HIV-1 infection in a human susceptible to infection with HIV-1 are provided. The compounds are of formula (I), (II), and (IA), wherein R1-R7, X, X', Y, Y', Z, and n are defined herein, and the methods comprises administering therapeutically effective amounts of these compounds to the human.

  提供了一种治疗HIV-1感染的化合物和方法，用于治疗HIV-1感染的人或预防易感染HIV-1的人感染HIV-1。这些化合物的公式为(I)、(II)和(IA)，其中R1-R7、X、X'、Y、Y'、Z和n在此处定义，方法包括向人体内给予这些化合物的治疗有效剂量。
• Optimization of Small Molecules That Sensitize HIV-1 Infected Cells to Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity
  作者：Melissa C. Grenier、Shilei Ding、Dani Vézina、Jean-Philippe Chapleau、William D. Tolbert、Rebekah Sherburn、Arne Schön、Sambasivarao Somisetti、Cameron F. Abrams、Marzena Pazgier、Andrés Finzi、Amos B. Smith

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00445

  日期：2020.3.12

  aimed at eradicating HIV-1 infection remains a critical worldwide challenge. One potential strategy would involve eliminating infected cells via antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC). HIV-1 has evolved sophisticated mechanisms to conceal epitopes located in its envelope glycoprotein (Env) that are recognized by ADCC-mediating antibodies present in sera from HIV-1 infected individuals. Our aim

  全球约有 3700 万艾滋病毒感染者，每年报告的新感染人数估计为 200 万，因此需要制定旨在根除 HIV-1 感染的新策略仍然是全球面临的一项严峻挑战。一种潜在的策略是通过抗体依赖性细胞毒性（ADCC）消除受感染的细胞。 HIV-1 已进化出复杂的机制来隐藏位于其包膜糖蛋白 (Env) 中的表位，这些表位可被 HIV-1 感染者血清中存在的 ADCC 介导抗体识别。我们的目标是通过开发小分子来规避这种逃避，这些小分子暴露相关的抗 Env 表位并使 HIV-1 感染细胞对 ADCC 敏感。使用平行合成和基于结构的优化快速阐述初步筛选的结果，导致了引发这种体液反应的有效小分子的开发。提高此类小分子的 ADCC 活性以提高其治疗潜力的努力是基于我们最近以 gp120 为核心的共晶结构。
• Heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Takanobu Kuroita

  公开号：US20100137587A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Compounds represented by the formulas wherein each symbol is as defined in the specification, and a prodrug thereof have a superior renin inhibitory activity, and are useful as agents for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension and the like.

  由以下公式表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，并且其前药具有优越的肾素抑制活性，可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等药物。