(3R,5S)-1-[(叔丁氧基)羰基]哌啶-3,5-二羧酸 | 534572-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (3R,5S)-1-[(叔丁氧基)羰基]哌啶-3,5-二羧酸
• 英文名称: (3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-3,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: (3R,5S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-3,5-dicarboxylic acid
• CAS: 534572-17-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₆
• 分子量: 273.286
• InChiKey: VACTVXMKHNDVTL-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-1-[(叔丁氧基)羰基]哌啶-3,5-二羧酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， -40.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.5h， 生成 1-tert-butyl 3-methyl (3R,5S)-5-{[(2-tert-butyl-4-chloropyrimidin-5-yl)carbonyl](isobutyl)amino}piperidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND USE OF THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2202228B1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3R,5S)-1-[(叔丁氧基)羰基]哌啶-3,5-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  有效合成3（S）-氨基哌啶-5（R）-羧酸为环状β，γ'-二氨基酸

  摘要：

  合成了具有构象约束环系统的正交保护的β，γ′-二氨基酸6，作为新型的环状氨基酸类似物。该合成涉及关键步骤，即顺式-哌啶-3,5-二羧酸酯衍生物的化学选择性酶促水解，然后对部分分解的半酸进行有效的动力学拆分，得到C 1对称的哌啶-3,5-二羧酸单酯。高对映体过量（> 98％ee）。通过Curtius型重排将旋光半酸转化为环状氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00002-9

文献信息

• 피페리딘-3,5-디카복시아마이드 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 항암용 약학적 조성물
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101577430B1

  公开（公告）日：2015-12-14

  본 발명은 피페리딘-3,5-디카복시아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 의한 화합물은 역형성 림프종 키나아제(ALK) 활성을 억제하는 효과가 우수하므로 이에 따른 EML4-ALK, NPM-ALK 등의 역형성 림프종 키나아제(ALK) 융합 단백질을 가진 암세포에 대한 치료효과가 향상될 수 있으며, 암의 재발을 막는데 효과적일 것으로 예상되므로 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及吡啶-3,5-二羧酰亚胺衍生物或其药学上可接受的盐及包含其作为有效成分的用于预防或治疗癌症的药学组合物，根据本发明的化合物具有优越的抑制逆转录淋巴瘤激酶（ALK）活性的效果，因此对具有EML4-ALK、NPM-ALK等逆转录淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白的癌细胞的治疗效果可能得到提高，且预计能有效防止癌症复发，因此可用作癌症预防或治疗的药学组合物。
• [EN] INSULIN RECEPTOR PARTIAL AGONISTS AND GLP-1 ANALOGUES<br/>[FR] AGONISTES PARTIELS DU RÉCEPTEUR DE L'INSULINE ET ANALOGUES DU GLP-1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017205191A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention provides compositions comprising insulin receptor partial agonists in association with GLP-1 analogues (e.g., liraglutide) as well as methods for using the compositions for example, to treat or prevent diabetes or to decrease body weight.

  本发明提供了包含胰岛素受体部分激动剂与GLP-1类似物（例如利拉鲁肽）的组合物，以及使用该组合物的方法，例如用于治疗或预防糖尿病或减轻体重。
• Heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Takanobu Kuroita

  公开号：US20100137587A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Compounds represented by the formulas wherein each symbol is as defined in the specification, and a prodrug thereof have a superior renin inhibitory activity, and are useful as agents for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension and the like.

  由以下公式表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，并且其前药具有优越的肾素抑制活性，可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等药物。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Yokokawa Fumiaki

  公开号：US20080319018A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to a compound of the formula I wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations a compound of that class; a method of treatment comprising administering a compound of that class and a method for its manufacture.

  本发明涉及一种具有以下公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的药物配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；该类化合物的药物配方；包括给予该类化合物的治疗方法以及其制造方法。
• 3-Mono-and 3,5-Disubstituted Piperidine Derivatives as Renin Inhibitors
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20080194629A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to 3,5-piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for their synthesis. Especially, the 3,5-piperidine compounds have the formula I, wherein the symbols have the meanings described in the specification.

  本发明涉及3,5-哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病(=紊乱)；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的制药配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-哌啶化合物的制药配方和/或包括给予3,5-哌啶化合物的治疗方法，一种制备3,5-哌啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。特别地，3,5-哌啶化合物具有式I，其中符号具有规范中描述的含义。