1-tert-butyl 3-methyl (3R,5S)-5-[(2-methylpropyl)amino]piperidine-1,3-dicarboxylate | 1145745-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 3-methyl (3R,5S)-5-[(2-methylpropyl)amino]piperidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 3-O-methyl (3R,5S)-5-(2-methylpropylamino)piperidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1145745-30-7
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₄
• 分子量: 314.425
• InChiKey: ONUXPROPUGGHJY-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 3-methyl (3R,5S)-5-[(2-methylpropyl)amino]piperidine-1,3-dicarboxylate 在 氯化亚砜 、 1H-benzotriazol-1-yloxytris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 tert-butyl (3S,5R)-3-[({2-tert-butyl-4-[(3-methoxypropyl)amino]pyrimidin-5-yl}carbonyl)(isobutyl)amino]-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TAK-272的发现：一种新型，有效和口服的肾素抑制剂

  摘要：

  天冬氨酸蛋白酶肾素是治疗高血压和心血管/肾脏疾病（例如慢性肾脏疾病和心力衰竭）的有吸引力的靶标。我们在基于结构的药物设计（SBDD）的指导下将S1'位结合剂引入到先导化合物1中，进一步优化理化性质导致发现苯并咪唑衍生物10（1-（4-甲氧基丁基）-N-（2 -甲基丙基）-N -[（3 S，5 R）-5-（吗啉-4-基）羰基哌啶-3-基] -1 H-苯并咪唑-2-羧酰胺盐酸盐，TAK-272）和口服活性肾素抑制剂。化合物10在大鼠中显示出良好的口服生物利用度（BA）和持久的功效。化合物10目前正在临床试验中。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00251
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 叠氮磷酸二苯酯 、 5%-palladium/activated carbon 、 rhodium contaminated with carbon 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 62.0h， 生成 1-tert-butyl 3-methyl (3R,5S)-5-[(2-methylpropyl)amino]piperidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  TAK-272的发现：一种新型，有效和口服的肾素抑制剂

  摘要：

  天冬氨酸蛋白酶肾素是治疗高血压和心血管/肾脏疾病（例如慢性肾脏疾病和心力衰竭）的有吸引力的靶标。我们在基于结构的药物设计（SBDD）的指导下将S1'位结合剂引入到先导化合物1中，进一步优化理化性质导致发现苯并咪唑衍生物10（1-（4-甲氧基丁基）-N-（2 -甲基丙基）-N -[（3 S，5 R）-5-（吗啉-4-基）羰基哌啶-3-基] -1 H-苯并咪唑-2-羧酰胺盐酸盐，TAK-272）和口服活性肾素抑制剂。化合物10在大鼠中显示出良好的口服生物利用度（BA）和持久的功效。化合物10目前正在临床试验中。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00251

文献信息

• Discovery of benzimidazole derivatives as orally active renin inhibitors: Optimization of 3,5-disubstituted piperidine to improve pharmacokinetic profile
  作者：Hidekazu Tokuhara、Yasuhiro Imaeda、Yoshiyuki Fukase、Koichi Iwanaga、Naohiro Taya、Koji Watanabe、Ray Kanagawa、Keisuke Matsuda、Yumiko Kajimoto、Keiji Kusumoto、Mitsuyo Kondo、Gyorgy Snell、Craig A. Behnke、Takanobu Kuroita

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.04.051

  日期：2018.7

  S3 pocket. In the course of modification, renin inhibitory activity was enhanced by the formation of an additional hydrogen bonding with the hydroxyl group of Thr77. Consequently, a series of novel benzimidazole derivatives were discovered as potent and orally bioavailable renin inhibitors. Among those, compound 13 exhibited more than five-fold of plasma renin inhibition than aliskiren in cynomolgus

  我们先前确定了2-叔丁基-4-[（3-甲氧基丙基）氨基] -N-（2-甲基丙基）-N-[（3S，5R）-5-（吗啉-4-基羰基）哌啶-3- yl] pyrimidine-5-carboxamide 3作为有效的肾素抑制剂。由于3在大鼠中显示出不可接受的低生物利用度（BA），因此使用SBDD并着重于理化性质进行结构修饰，以改善其PK谱，同时保持肾素抑制活性。在嘧啶的4-位上连接的氨基转化为亚甲基可改善PK谱并降低肾素抑制活性。探索了具有碳侧链的新中心核，以提高效能。我们设计了一系列与亲脂性S3口袋相互作用的5元唑和稠合杂环。在修改过程中，通过与Thr77的羟基形成额外的氢键，肾素抑制活性得到增强。因此，发现了一系列新型的苯并咪唑衍生物作为有效的和口服可生物利用的肾素抑制剂。在这些化合物中，按剂量比，化合物13在食蟹猴中表现出的血浆肾素抑制能力比阿利吉仑高出五倍。
• Heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Takanobu Kuroita

  公开号：US20100137587A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Compounds represented by the formulas wherein each symbol is as defined in the specification, and a prodrug thereof have a superior renin inhibitory activity, and are useful as agents for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension and the like.

  由以下公式表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，并且其前药具有优越的肾素抑制活性，可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Kuroita Takanobu

  公开号：US20110178057A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds represented by the formulas (I) (II) wherein each symbol is as defined in the specification, and a pro-drug thereof have a superior renin inhibitory activity, and are useful as agents for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension and the like.

  由公式（I）（II）所代表的化合物，其中每个符号如规范中所定义，并且其前药具有优越的肾素抑制活性，并且可用作预防或治疗高血压、由高血压引起的各种器官损伤等的药物。
• Amide compounds and use of the same
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08329691B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  A renin inhibitor comprising a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof or a prodrug thereof. The compound of the present invention has a superior renin inhibitory activity, and thus is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension and the like.

  一种肾素抑制剂，包括由下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐或前药。本发明的化合物具有优异的肾素抑制活性，因此可用作预防或治疗高血压、由高血压引起的各种器官损伤等的药剂。
• 取代哌啶化合物及其制备方法和应用
  申请人：上海方予健康医药科技有限公司

  公开号：CN117865941A

  公开（公告）日：2024-04-12

  本发明涉及取代哌啶化合物及其制备方法和应用，所述取代哌啶化合物具有下式（I）的通式：#imgabs0#其中，R1、R2、R3、R4、R5、A、X、n如说明书所定义。本发明的化合物在预防和/或治疗与肾素/RAAS活性相关的疾病，如高血压、心血管疾病、糖尿病、肾病，慢性炎症以及心力衰竭中有作用。