3-(8-甲基-2-氯-3-喹啉基)丙烯酸乙酯 | 1023304-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-(8-甲基-2-氯-3-喹啉基)丙烯酸乙酯
• 英文名称: 3-(8-methyl-2-chloro-3-quinolyl)acrylic acid ethyl ester
• CAS: 1023304-53-1
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂
• 分子量: 275.735
• InChiKey: XROMIYHFYNAOBO-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.2±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(8-甲基-2-氯-3-喹啉基)丙烯酸乙酯 在 disodium diselenide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到8-methyl-selenolo[2,3-b]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Selenolo(2,3-b)quinoline-2-carboxylic Ethyl Esters: Cytogenetic Studies on Human Peripheral Blood Leucocyte Cultures, and Anti-Bacterial Studies, and Anti-Fungal Studies of Their Effects

  摘要：

  The compounds selenolo(2,3-b)quinoline-2-carboxylic ethyl esters were synthesized in good yields by the reaction of 3-(2-chloro-3-quinolyl)actylic ethyl esters, with the nucleophilic reagent sodium diselenide in ethanol medium under a nitrogen atmosphere. Cytogenetic studies on human blood leucocytes in vitro were evaluated for some of the synthesized compounds. Most of the synthesized compounds were tested for their antibacterial and antifungal activities.

  DOI：

  10.1080/104265090889512
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-8-甲基喹啉-3-甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-(8-甲基-2-氯-3-喹啉基)丙烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  New Syntheses of Selenolo(2,3-b)quinoline-2-carboxylic Ethyl Esters

  摘要：

  The compounds selenolo(2, 3-b)quinoline-2-carboxylic ethyl esters were synthesized in varying yields by the reaction of (i) 3-(2-chloro-3- quinolyl)acrylic acids, (ii) 3-(2-chloro-3-quinolyl)acryloyl chlorides, and (iii) 2-chloro-3-(1,2-dibromo-3-quinolyl)acrylic ethyl esters with sodium diselenide in ethanol under a nitrogen atmosphere.

  DOI：

  10.1080/10426500600776045

文献信息

• 1,3‐Dipolar cycloaddition of stabilized azomethine ylides to alkenyl quinolines: An efficient route to polyfunctionalized 3‐pyrrolidinylquinoline derivatives
  作者：Abdelmalek Bouraiou、Abdelmadjid Debache、Salah Rhouati、Ali Belfaitah、Bertrand Carboni

  DOI：10.1002/jhet.5570450206

  日期：2008.3

  Some new polysubstituted 3-pyrrolidinylquinolinyl derivatives were prepared by 1,3 dipolar cycloadditions of an azomethine ylide, generated in situ from benzylideneimine of methylglycinate and triethylamine in the presence of LiBr, to quinolyl α,β-unsaturated esters

  一些新的多取代的3-吡咯烷基基喹啉基衍生物是通过在甘氨酸溴化锂的存在下，由甘氨酸甲酯的亚苄基亚胺和三乙胺在原位生成的偶氮甲碱的1，3偶极环加成到喹啉基的α，β-不饱和酯而制得的。