Acetic acid (1R,3R,4S)-3-[2-(7-cyano-3-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl)-ethyl]-4-methyl-4-vinyl-cyclohexyl ester | 73230-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1R,3R,4S)-3-[2-(7-cyano-3-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl)-ethyl]-4-methyl-4-vinyl-cyclohexyl ester
• 英文别名: 4-Acetoxy-1-ethenyl-2-<2-(1-cyano-4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl>-1-methylcyclohexane
• CAS: 73230-89-4
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₃
• 分子量: 367.488
• InChiKey: ZJQJEIIWFYDYGR-FPUWNUMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  59.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,3R,4S)-3-[2-(7-cyano-3-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl)-ethyl]-4-methyl-4-vinyl-cyclohexyl ester 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氨 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (+)-3-hydroxy-17-methoxy-D-homo-18-nor-5-androst-13,15,17-triene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (-) -3.beta.-hydroxy-17-methoxy-D-homo-18-nor-5.alpha.-androsta-13,15,17-triene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01299a033
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(4aS,6S,8aS)-6β-Acetoxy-2-bromo-1,2,3,4,4aα,5,6,7,8,8a-decahydro-8aβ-methyl-1-oxonaphthalene 在 Lindlar's catalyst sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 2,4-dinitrobenzenesulfonhydrazide 、 氢气 、 双氧水 、 lithium carbonate 、 sodium amide 、 sodium iodide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， -78.0~130.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 101.67h， 生成 Acetic acid (1R,3R,4S)-3-[2-(7-cyano-3-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl)-ethyl]-4-methyl-4-vinyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (-) -3.beta.-hydroxy-17-methoxy-D-homo-18-nor-5.alpha.-androsta-13,15,17-triene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01299a033