tert-butyl (4-bromo-2,6-diethylphenyl)carbamate | 1090512-31-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-bromo-2,6-diethylphenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-bromo-2,6-diethylphenyl)carbamate
• CAS: 1090512-31-4
• 化学式: C₁₅H₂₂BrNO₂
• 分子量: 328.249
• InChiKey: VVFXTNABHJZUIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-bromo-2,6-diethylphenyl)carbamate 在 XPhos 、 palladium diacetate 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 亚硝酸特丁酯 、 mercury(II) diacetate 、 水 、 叔丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.92h， 生成 (1R,5S)-3-[4-(4-chlorophenyl)-2,6-diethylphenyl]-4-hydroxybicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/145336

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 溴代二乙基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到tert-butyl (4-bromo-2,6-diethylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  脒脲对结核分枝杆菌磷酸泛酰氨基转移酶 PptT 的体外和体内抑制

  摘要：

  新近验证的结核病治疗靶点是磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶，它是一种必需酶，在结核分枝杆菌的细胞脂质和毒力因子的生物合成中起关键作用。探索了最近公开的抑制剂脒脲 (AU) 8918 ( 1 ) 的构效关系，重点是生化效力、活性化合物全细胞靶向活性的测定以及选择性活性同源物的分析。这些研究表明，AU 8918 中的 AU 部分在很大程度上得到了优化，并且在含有对位取代芳环的类似物中获得了效力增强。初步数据显示，虽然一些类似物，包括1, 已证明有心脏毒性（例如，心肌细胞搏动率、幅度和峰宽的变化）并抑制 Ca v 1.2 和 Na v 1.5 离子通道（尽管不是 hERG 通道），对某些对离子通道的抑制作用大大减弱-取代的类似物，例如5k（对苯甲酰胺）和5n（对苯磺酰胺）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01565

文献信息

• In Vitro and In Vivo Inhibition of the <i>Mycobacterium tuberculosis</i> Phosphopantetheinyl Transferase PptT by Amidinoureas
  作者：Samantha Ottavi、Sarah M. Scarry、John Mosior、Yan Ling、Julia Roberts、Amrita Singh、David Zhang、Laurent Goullieux、Christine Roubert、Eric Bacqué、H. Rachel Lagiakos、Jeremie Vendome、Francesca Moraca、Kelin Li、Andrew J. Perkowski、Remya Ramesh、Matthew M. Bowler、William Tracy、Victoria A. Feher、James C. Sacchettini、Ben S. Gold、Carl F. Nathan、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01565

  日期：2022.2.10

  in analogues containing a para-substituted aromatic ring. Preliminary data reveal that while some analogues, including 1, have demonstrated cardiotoxicity (e.g., changes in cardiomyocyte beat rate, amplitude, and peak width) and inhibit Cav1.2 and Nav1.5 ion channels (although not hERG channels), inhibition of the ion channels is largely diminished for some of the para-substituted analogues, such as

  新近验证的结核病治疗靶点是磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶，它是一种必需酶，在结核分枝杆菌的细胞脂质和毒力因子的生物合成中起关键作用。探索了最近公开的抑制剂脒脲 (AU) 8918 ( 1 ) 的构效关系，重点是生化效力、活性化合物全细胞靶向活性的测定以及选择性活性同源物的分析。这些研究表明，AU 8918 中的 AU 部分在很大程度上得到了优化，并且在含有对位取代芳环的类似物中获得了效力增强。初步数据显示，虽然一些类似物，包括1, 已证明有心脏毒性（例如，心肌细胞搏动率、幅度和峰宽的变化）并抑制 Ca v 1.2 和 Na v 1.5 离子通道（尽管不是 hERG 通道），对某些对离子通道的抑制作用大大减弱-取代的类似物，例如5k（对苯甲酰胺）和5n（对苯磺酰胺）。
• [EN] 4-PHENYLPYRANE-3,5-DIONES, 4-PHENYLTHIOPYRANE-3,5-DIONES AND 2-PHENYLCYCLOHEXANE-1,3,5-TRIONES AS HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2009074314A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Pyrandione, thiopyrandione and cyclohexanetrione compounds, which are suitable for use as herbicides.

  Pyrandione、thiopyrandione和cyclohexanetrione化合物，适用于作为除草剂使用。
• 4-PHENYLPYRANE-3,5-DIONES, 4-PHENYLTHIOPYRANE-3,5-DIONES AND 2-PHENYLCYCLOHEXANE-1,3,5-TRIONES AS HERBICIDES
  申请人：Muehlebach Michel

  公开号：US20100279872A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Pyrandione, thiopyrandione and cyclohexanetrione compounds, which are suitable for use as herbicides.

  Pyrandione、thiopyrandione和cyclohexanetrione化合物，适用于作为除草剂使用。
• HERBICIDALLY ACTIVE BICYCLIC 1,3-DIONE COMPOUNDS
  申请人：Mathews Christopher John

  公开号：US20100216638A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Bicyclic dione compounds of formula (I), and derivatives thereof, which are suitable for use as herbicides.

  化合物的公式(I)为双环二酮，以及其衍生物，适用于作为除草剂。
• 4-phenylpyrane-3,5-diones, 4-phenylthiopyrane-3,5-diones and 2-phenylcyclohexane-1,3,5-triones as herbicides
  申请人：Muehlebach Michel

  公开号：US08895761B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  Pyrandione, thiopyrandione and cyclohexanetrione compounds, which are suitable for use as herbicides.

  Pyrandione，thiopyrandione和cyclohexanetrione化合物，适用于作为除草剂使用。