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4-furan-2-yl-2-thiophen-2-yl-indeno[1,2-b]pyridin-5-one | 1221745-65-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-furan-2-yl-2-thiophen-2-yl-indeno[1,2-b]pyridin-5-one
英文别名
4-(Furan-2-yl)-2-thiophen-2-ylindeno[1,2-b]pyridin-5-one;4-(furan-2-yl)-2-thiophen-2-ylindeno[1,2-b]pyridin-5-one
4-furan-2-yl-2-thiophen-2-yl-indeno[1,2-b]pyridin-5-one化学式
CAS
1221745-65-8
化学式
C20H11NO2S
mdl
——
分子量
329.379
InChiKey
VLFCCJGTZUJVIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糠醛2-乙酰基噻吩1,3-茚满二酮 在 ammonium acetate 、 L-脯氨酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 以82%的产率得到4-furan-2-yl-2-thiophen-2-yl-indeno[1,2-b]pyridin-5-one
    参考文献:
    名称:
    室温下l-脯氨酸催化一锅快速合成高度取代的吡啶
    摘要:
    乙醇中仅15摩尔%的l-脯氨酸被证明是在室温下一锅合成多种高度取代的吡啶的非常有效的催化剂。该方法温和,高效,高产率,并且可以从热乙醇中直接重结晶产物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.01.106
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