4-(trimethylsilyl)-4-pentenal | 112793-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(trimethylsilyl)-4-pentenal
• 英文别名: 4-(trimethylsilyl)pent-4-enal；4-Trimethylsilylpent-4-enal
• CAS: 112793-68-7
• 化学式: C₈H₁₆OSi
• 分子量: 156.3
• InChiKey: ODZBKRHXKLMJQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.829±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trimethylsilyl)-4-pentenal 在 ClO4 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(3S)-3-trimethylsilylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  不对称催化。使用手性二膦铑催化剂对 4-戊烯醛进行不对称催化分子内加氢酰化

  摘要：

  [Rh(手性二膦)] + 类型的催化剂在 25 o C 下将 4-取代的 4-戊烯醛转化为相应的 3-取代的环戊酮，其转换数和频率通常很高。 具有两个手性二膦的各种取代的 4-戊烯醛的对映选择性已被探索。发现使用 binap 催化剂，对于带有 4-取代叔取代基的 4-戊烯醛底物和酯基，观察到几乎完全的对映选择性。酮取代基具有非常高的对映选择性

  DOI：

  10.1021/ja00084a025
• 作为产物：
  描述：

  (1-溴乙烯基)三甲硅烷 在 叔丁基锂 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-(trimethylsilyl)-4-pentenal
  参考文献：
  名称：

  天然产物合成中的催化不对称克莱森重排：对（-）-xeniolide F的合成研究。

  摘要：

  [化学反应：见正文]。已开发出一种高度取代和官能化的α-烷氧基羰基取代的烯丙基乙烯基醚的催化不对称克莱森重排（CAC），可用于获得先进的结构单元，用于预计的全合成（-）-二烯内酯F（一种对映体的对映体）。 Xenicane Diterpene分离自Xenia属的珊瑚。

  DOI：

  10.1021/ol052462t

文献信息

• Silicon-directed Norrish type I cleavage of β-trimethylsilyl cycloalkanones
  作者：Jih Ru Hwu、Bryant A. Gilbert、Lung Ching Lin、Ben Ruey Liaw

  DOI：10.1039/c39900000161

  日期：——

  The Me3Si group in β-trimethylsilyl cycloalkanones was able to direct the Norrish type I cleavage by providing regioselectivity in the C-1-C-2 bond cleavage and by increasing the quantum yield and the reaction rate.

  β-三甲基甲硅烷基环烷酮中的Me 3 Si基团能够通过在C-1-C-2键断裂中提供区域选择性并增加量子产率和反应速率来指导Norrish I型断裂。
• Asymmetric catalysis. Asymmetric catalytic intramolocular hydrosilation and hydroacylation
  作者：Richard W. Barnhart、Xianqi Wang、Pedro Noheda、Steven H. Bergens、John Whelan、B. Bosnich

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89370-4

  日期：1994.4

  type [Rh(chiral Diphosphine)]+ efficiently catalyse the intramolecular hydrosilation of silyl ethers derived from allylic alcohol. The products can be converted to chiral 1,3-dols. High enantiomeric excesses (ee's) are observed for substrates bearing an aryl group at the olefin terminus. These same catalyst produce chiral cyclopentanones from 4-substitued 4-pentenals. Tertiary acyl and ester substituents

  类型[Rh（手性二膦）] +的催化剂可有效催化衍生自烯丙醇的甲硅烷基醚的分子内硅氢化反应。产品可以转化为手性1，3-dol。对于在烯烃末端带有芳基的底物，观察到高对映体过量（ee）。这些相同的催化剂由4-取代的4-戊烯产生手性环戊酮。叔酰基和酯取代基产生几乎定量的ee。据推测，硅氢化的机理涉及甲硅烷基烯丙基的插入，而氢酰化的关键步骤可能涉及还原性消除金属环环己酮中间体。
• Ruthenium-catalysed coupling of allyl alcohol with alkynes: A new route to γ,δ-unsaturated acetals and aldehydes
  作者：Sylvie Dérien、Dominique Jan、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00185-8

  日期：1996.4

  γ,δ-Unsaturated acetals and aldehydes have been obtained via a new ruthenium-catalysed coupling of allyl alcohol with alkynes. The branched isomer is regioselectively formed. Comparative studies of catalyst precursors have shown that (C5Me5)Ru(IV) derivatives favours the formation of acetals and that, with (C5Me5)Ru(II) moieties, the reaction can be carried out either in water or without solvent at

  通过新的钌催化的烯丙醇与烯丙醇的偶合反应，获得了γ，δ-不饱和缩醛和醛。支链异构体是区域选择性形成的。催化剂前体的比较研究表明，（C 5 Me 5）Ru（IV）衍生物有利于缩醛的形成，并且对于（C 5 Me 5）Ru（II）部分，该反应既可以在水中进行，也可以在水中进行。在室温下无需溶剂。
• Total synthesis of (-)-laurenyne. Use of acetal-initiated cyclizations to prepare functionalized eight-membered cyclic ethers
  作者：Larry E. Overman、Andrew S. Thompson

  DOI：10.1021/ja00215a040

  日期：1988.3
• Atom-Efficient Assembly of 1,5-Oxygen-Bridged Medium-Sized Carbocycles by Sequential Combination of a Ru-Catalyzed Alkyne−Alkene Coupling and a <i>Prins</i>-Type Cyclization
  作者：Fernando López、Luis Castedo、José L. Mascareñas

  DOI：10.1021/ja017804e

  日期：2002.4.1

  Ruthenium-catalyzed coupling of readily accessible 1-trimethylsilyl-1-alkyn-3-ols to allyl ethyl ether followed by in situ ketalization and Lewis-acid induced cyclization affords 1,5-oxygen-bridged eight- and nine-membered carbocycles, products which are difficult to construct with previously published strategies.