N'-phenyl-N"-(acridyl-9) thiocarbamide | 26687-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N'-phenyl-N"-(acridyl-9) thiocarbamide
• 英文别名: 3-(acridin-9-yl)-1-phenylthiourea；1-acridin-9-yl-3-phenylthiourea；1-acridin-9-yl-3-phenyl-thiourea；N-Phenyl-N'-(9-acridinyl)thioharnstoff；N-Acridin-9-yl-N'-phenylthiourea
• CAS: 26687-12-7
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃S
• 分子量: 329.425
• InChiKey: METGQTUDSLXHDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-phenyl-N"-(acridyl-9) thiocarbamide 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以88 %的产率得到acridin-9-yl-benzothiazol-2-yl amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antituberculosis action of symmetric acridin-9-yl-bis-benzothiazol-2-yl-amines

  摘要：

  DOI：

  10.56042/ijc.v62i7.430
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 ammonium hydroxide 、 lead(II) nitrate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.3h， 生成 N'-phenyl-N"-(acridyl-9) thiocarbamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antituberculosis action of symmetric acridin-9-yl-bis-benzothiazol-2-yl-amines

  摘要：

  DOI：

  10.56042/ijc.v62i7.430

文献信息

• Regiospecific synthesis, structure and electron ionization mass spectra of 1,3-thiazolidin-4-ones containing the acridine skeleton
  作者：Imrich Géci、Ján Imrich、Pavol Kristian、Henri Kivelä、Pauliina Valtamo、Kalevi Pihlaja

  DOI：10.1002/jhet.5570420524

  日期：2005.7

  no-1,3-thiazolidin-4-ones (8b-i) and 2-alkyl(aryl)imino-3-(acridin-9′-yl)-1,3-thiazolidin-4-ones (11a-i) was performed by the reaction of 3-(acridin-9-yl)-1-alkyl(aryl)thioureas 5a-i with methyl bromoacetate and bromoacetyl bromide, respectively, via the corresponding isothiourea hydrobromides with excellent regioselectivity. The structure, NMR spectra and mass spectrometric behavior of the resulting

  区域异构的3-烷基（芳基）-2-（ac啶-9'-基）亚氨基-1,3-噻唑烷丁-4-酮（8b-i）和2-烷基（芳基）亚氨基-3-（ac啶）的合成通过使3-（ac啶酮-9-基）-1-烷基（芳基）硫脲5a-i与溴乙酸甲酯反应来进行-9'-基）-1,3-噻唑烷-4-酮（11a-i）分别通过相应的异硫脲氢溴酸盐和溴乙酰溴，具有良好的区域选择性。讨论了所得化合物的结构，NMR光谱和质谱行为。
• Kinetics of Reactions of 9-Isothiocyanatoacridine with Aromatic and Aliphatic Amines and Fluorescence Properties of the 1-Acridin-9-yl-3-alkyl(aryl)thioureas Obtained
  作者：Dana Mazagová、Pavol Kristian、Gejza Suchár、Ján Imrich、Marián Antalík

  DOI：10.1135/cccc19942632

  日期：——

  Kinetics of nucleophilic addition reaction of 9-isothiocyanatoacridine with seventeen aliphatic and aromatic amines in organic solvents has been studied by the VIS spectroscopic method. 9-Isothiocyanatoacridine reacted by about two orders of magnitude faster than phenyl isothiocyanate. The reaction rates of aliphatic amines were markedly affected by steric effects. Excepting 1-acridin-9-yl-3-butylthiourea (IIIo), the products obtained exhibited weaker fluorescence than the starting 9-isothiocyanatoacridine.

  采用可见光光谱法研究了9-异硫氰酸基蒽的亲核加成反应动力学，该反应在有机溶剂中与十七种脂肪族和芳香族胺反应。9-异硫氰酸基蒽的反应速率比苯基异硫氰酸酯快约两个数量级。脂肪族胺的反应速率受立体效应的影响明显。除1-蒽基-9-丁基硫脲（IIIo）外，所得产物的荧光强度均弱于起始的9-异硫氰酸基蒽。
• Sahu; Meher; Naik, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 1, p. 71 - 73
  作者：Sahu、Meher、Naik、Nayak

  DOI：——

  日期：——
• PATEL, C. L.;PAREKH, HANSA, J. INST. CHEM. (INDIA), 61,(1989) N, C. 93-94
  作者：PATEL, C. L.、PAREKH, HANSA

  DOI：——

  日期：——
• SAHU, J.;MEHER, S. S.;NAIK, S.;NAYAK, A., J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 62, N 1, 71-73
  作者：SAHU, J.、MEHER, S. S.、NAIK, S.、NAYAK, A.

  DOI：——

  日期：——