methyl (2S)-3-methyl-2-[[(3R,4S)-5-methyl-4-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]butanoate | 1415109-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: methyl (2S)-3-methyl-2-[[(3R,4S)-5-methyl-4-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]butanoate
• CAS: 1415109-71-5
• 化学式: C₃₅H₅₀N₄O₈
• 分子量: 654.804
• InChiKey: DHZFQKFKOWZGLR-QMGVEFKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-缬氨酰胺 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (2S)-3-methyl-2-[[(3R,4S)-5-methyl-4-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Original β,γ-diamino acid as an inducer of a γ-turn mimic in short peptides

  摘要：

  原始的包含一个β,γ-二氨基酸的αγα三肽已被合成，并通过广泛的NMR和分子动力学研究确定了它们的构象。这些研究表明，在β,γ-二氨基酸周围存在一个C9氢键连接的转角，该转角被前一个残基的庞大侧链所稳定。这个转角可以被视为著名的γ转角的模拟。

  DOI：

  10.1039/c2ob26828k