3-methoxycarbonylimidazo<1,5-a>quinoline | 136985-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxycarbonylimidazo<1,5-a>quinoline
• 英文别名: 3-methoxycarbonylimidazo(1,5-a)quinoline；Methyl imidazo[1,5-a]quinoline-3-carboxylate
• CAS: 136985-13-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: MCCBXUYNJRZETC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxycarbonylimidazo<1,5-a>quinoline 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以64%的产率得到1-bromo-3-methoxycarbonylimidazo<1,5-a>quinoline
  参考文献：
  名称：

  来自氨基酸的杂环。咪唑并[1,5- a ]吡啶和咪唑并[1,5- a ]喹啉的新型合成方法

  摘要：

  从相应的杂环氨基酸2和9a，可容易地获得咪唑并[1，5- a ]吡啶（3）和咪唑并[1，5- a ]喹啉（10）的杂环系统。由化合物7制备三环系统11，并由化合物17a获得吡啶基-1,2,4-丁三嗪酮（18）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280712
• 作为产物：
  描述：

  2-(喹啉-2-基)乙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 3-methoxycarbonylimidazo<1,5-a>quinoline
  参考文献：
  名称：

  来自氨基酸的杂环。咪唑并[1,5- a ]吡啶和咪唑并[1,5- a ]喹啉的新型合成方法

  摘要：

  从相应的杂环氨基酸2和9a，可容易地获得咪唑并[1，5- a ]吡啶（3）和咪唑并[1，5- a ]喹啉（10）的杂环系统。由化合物7制备三环系统11，并由化合物17a获得吡啶基-1,2,4-丁三嗪酮（18）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280712

文献信息

• Kolar, Patrik; Tisler, Miha, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 8, p. 1110 - 1112
  作者：Kolar, Patrik、Tisler, Miha

  DOI：——

  日期：——
• Heterocycles from amino acids. A novel synthetic approach for imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridines and imidazo[1,5-<i>a</i>]quinolines
  作者：Patrik Kolar、Andrej Petrič、Miha Tišler、Fulvia Felluga

  DOI：10.1002/jhet.5570280712

  日期：1991.11

  From the corresponding heterocyclic amino acids 2 and 9a the heterocyclic systems imidazo[1,5-a]pyridine (3) and imidazo[1,5-a]quinoline (10) are easily accessible. From compound 7 the tricyclic system 11 was prepared and from compound 17a a pyridyl-1,2,4-triazinone (18) could be obtained.

  从相应的杂环氨基酸2和9a，可容易地获得咪唑并[1，5- a ]吡啶（3）和咪唑并[1，5- a ]喹啉（10）的杂环系统。由化合物7制备三环系统11，并由化合物17a获得吡啶基-1,2,4-丁三嗪酮（18）。