[(5S,7S)-6-benzyl-2-chloro-3-oxa-1,6-diaza-2-phosphatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-9(16),10,12,14-tetraen-7-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanone | 327983-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(5S,7S)-6-benzyl-2-chloro-3-oxa-1,6-diaza-2-phosphatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-9(16),10,12,14-tetraen-7-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 327983-83-5
• 化学式: C₂₄H₂₅ClN₃O₂P
• 分子量: 453.908
• InChiKey: NDNXAPHOUXFLKL-PYYJZALNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5S,7S)-6-benzyl-2-chloro-3-oxa-1,6-diaza-2-phosphatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-9(16),10,12,14-tetraen-7-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanone 在 ammonium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 苯基二硫化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 [(1R,3S)-1-(aminomethyl)-2-benzyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-3-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  色氨酸衍生的手性吲哚氧氮杂膦中间体立体选择性合成 RP-和 SP-二胸苷硫代磷酸酯

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4521::aid-anie4521>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-色氨酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 [(5S,7S)-6-benzyl-2-chloro-3-oxa-1,6-diaza-2-phosphatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-9(16),10,12,14-tetraen-7-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  色氨酸衍生的手性吲哚氧氮杂膦中间体立体选择性合成 RP-和 SP-二胸苷硫代磷酸酯

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4521::aid-anie4521>3.0.co;2-m