(2R,3S,5S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,5-dihydroxy-2-methylheptanoic acid | 632339-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S,5S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,5-dihydroxy-2-methylheptanoic acid
• CAS: 632339-28-7
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅Si
• 分子量: 430.616
• InChiKey: MJPXEASXLVSHDQ-DXIQSLLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,5-dihydroxy-2-methylheptanoic acid 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl (Z)-3-[(2R,3S,4S,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-3-methyloxan-2-yl]-2-methylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Constructionof the C₁-C₁₆Segment of Lasonolide A

  摘要：

  从一种容易获得的手性纯醛出发，已经实现了拉索内酯A的C1-C16片段的高效和对映选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40856
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dioxane, 2,2-dimethyl-4-[2-(phenylmethoxy)ethyl]-, (4R)- 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 dowex 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 氨 、 双氧水 、 lithium 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (2R,3S,5S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,5-dihydroxy-2-methylheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Constructionof the C₁-C₁₆Segment of Lasonolide A

  摘要：

  从一种容易获得的手性纯醛出发，已经实现了拉索内酯A的C1-C16片段的高效和对映选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40856

文献信息

• Enantioselective Constructionof the C₁-C₁₆Segment of Lasonolide A
  作者：Kozo Shishido、Tatsuya Deba、Fumika Yakushiji、Mitsuru Shindo

  DOI：10.1055/s-2003-40856

  日期：——

  An efficient and enantiocontrolled synthesis of the C1-C16 segment of lasonolide A has been accomplished starting from a readily available optically pure aldehyde.

  从一种容易获得的手性纯醛出发，已经实现了拉索内酯A的C1-C16片段的高效和对映选择性合成。