2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline-6-amine | 115784-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline-6-amine
• 英文别名: 2,2,4-Trimethyl-1,2-dihydroquinolin-6-amine；2,2,4-trimethyl-1H-quinolin-6-amine
• CAS: 115784-97-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: XYYAWTAAYUUQIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline-6-amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2,2,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC SULFONE COMPOUND AS ALDOSTERONE RECEPTOR MODULATOR

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）所表示的化合物： [其中，A表示以下式（A-1）的基团： 等等，R1和R2分别独立表示氢原子等，Z表示CR3等，W表示CR4等，Q表示CR5等，R3、R4和R5分别独立表示氢原子等，Y表示氧原子或硫原子，X表示氧原子等，B表示可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环基]，其前药或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗高血压、脑卒中、心力衰竭等各种疾病。

  公开号：

  EP1844768A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,2,4-trimethyl-1,2-dihydro-quinolin-6-yl)carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline-6-amine
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC SULFONE COMPOUND AS ALDOSTERONE RECEPTOR MODULATOR

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）所表示的化合物： [其中，A表示以下式（A-1）的基团： 等等，R1和R2分别独立表示氢原子等，Z表示CR3等，W表示CR4等，Q表示CR5等，R3、R4和R5分别独立表示氢原子等，Y表示氧原子或硫原子，X表示氧原子等，B表示可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环基]，其前药或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗高血压、脑卒中、心力衰竭等各种疾病。

  公开号：

  EP1844768A1

文献信息

• US4476277A
  申请人：——

  公开号：US4476277A

  公开（公告）日：1984-10-09
• US4596845A
  申请人：——

  公开号：US4596845A

  公开（公告）日：1986-06-24
• US4558089A
  申请人：——

  公开号：US4558089A

  公开（公告）日：1985-12-10
• US4598110A
  申请人：——

  公开号：US4598110A

  公开（公告）日：1986-07-01
• AROMATIC SULFONE COMPOUND AS ALDOSTERONE RECEPTOR MODULATOR
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1844768A1

  公开（公告）日：2007-10-17

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I): [wherein, A represents a group of the following formula (A-1): etc., R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom etc., Z represents CR3 etc., W represents CR4 etc., Q represents CR5 etc., R3, R4 and R5 each independently represent a hydrogen atom etc., Y represents an oxygen atom or sulfur atom, X represents an oxygen atom etc. and B represents an optionally substituted aryl group or optionally substituted heteroaryl group], the prodrug thereof or the pharmaceutically acceptable salt thereof for preventing or treating various diseases such as hypertesion, cerebral stroke, cardiac failure, etc.

  本发明提供了以下式（I）所表示的化合物： [其中，A表示以下式（A-1）的基团： 等等，R1和R2分别独立表示氢原子等，Z表示CR3等，W表示CR4等，Q表示CR5等，R3、R4和R5分别独立表示氢原子等，Y表示氧原子或硫原子，X表示氧原子等，B表示可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环基]，其前药或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗高血压、脑卒中、心力衰竭等各种疾病。