(2,2,4-trimethyl-1,2-dihydro-quinolin-6-yl)carbamic acid tert-butyl ester | 487065-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2,2,4-trimethyl-1,2-dihydro-quinolin-6-yl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl (2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yl)carbamate；tert-butyl N-(2,2,4-trimethyl-1H-quinolin-6-yl)carbamate
• CAS: 487065-01-0
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₂
• 分子量: 288.39
• InChiKey: TXFUWJLANVJXMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,4-trimethyl-1,2-dihydro-quinolin-6-yl)carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 1-(6-amino-2,2,4-trimethyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  TSH receptor antagonizing tetrahydroquinoline compounds

  摘要：

  本发明涉及使用一种化合物、一种药物组合物、化合物和一种用于治疗或预防对TSH受体介导途径敏感的哺乳动物中的疾病的工具包，包括治疗甲状腺功能亢进、格雷夫斯病、格雷夫斯眼病、格雷夫斯相关的胫部皮肤病、结节性甲状腺肿和甲状腺癌等疾病，包括向该哺乳动物施用式(I)的四氢喹啉化合物或其药学上可接受的盐的有效量。

  公开号：

  US09174940B2
• 作为产物：
  描述：

  特定基氨基甲酸脂酶 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到(2,2,4-trimethyl-1,2-dihydro-quinolin-6-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC SULFONE COMPOUND AS ALDOSTERONE RECEPTOR MODULATOR

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）所表示的化合物： [其中，A表示以下式（A-1）的基团： 等等，R1和R2分别独立表示氢原子等，Z表示CR3等，W表示CR4等，Q表示CR5等，R3、R4和R5分别独立表示氢原子等，Y表示氧原子或硫原子，X表示氧原子等，B表示可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环基]，其前药或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗高血压、脑卒中、心力衰竭等各种疾病。

  公开号：

  EP1844768A1

文献信息

• Aminoluciferins Extend Firefly Luciferase Bioluminescence into the Near-Infrared and Can Be Preferred Substrates over <scp>d</scp>-Luciferin
  作者：David M. Mofford、Gadarla Randheer Reddy、Stephen C. Miller

  DOI：10.1021/ja505795s

  日期：2014.9.24

  Firefly luciferase adenylates and oxidizes d-luciferin to chemically generate visible light and is widely used for biological assays and imaging. Here we show that both luciferase and luciferin can be reengineered to extend the scope of this light-emitting reaction. d-Luciferin can be replaced by synthetic luciferin analogues that increase near-infrared photon flux >10-fold over that of d-luciferin

  萤火虫荧光素酶腺苷酸化和氧化 d-荧光素以化学方式产生可见光，广泛用于生物测定和成像。在这里，我们表明荧光素酶和荧光素都可以重新设计以扩展这种发光反应的范围。d-荧光素可以被合成荧光素类似物替代，在表达荧光素酶的活细胞中，近红外光子通量是 d-荧光素通量的 10 倍以上。萤火虫荧光素酶可以突变以接受和利用在活细胞和裂解细胞中都具有高活性的刚性氨基荧光素，但其选择性比天然荧光素酶底物高 10 000 倍。因此，这些新的荧光素类似物为生物发光报告基因的扩展家族铺平了道路。
• Tetrahydroquinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040236109A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to tetrahydroquinoline derivatives having general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is formyl, (1-6C)alkylcarbonyl or (1-6C)alkylsulfonyl; R 2 and R 3 are H or (1-4C)alkyl; R 4 is phenyl; R 5 is (1-4C)alkyl; Y—X is (CO)—O, (SO) 2 —O, NHC(O)—O, NHC(S)—O, OC(O)—O, bond-O, C(O)—NH, S(O) 2 —NH, NHC(O)—NH, NHC(S)—NH, OC(O)—NH, bond-NH, NH—C(O), O—C(O), NH—S(O) 2 , or O—S(O) 2 or Y—X is a bond; R 6 is H, trifluormethyl, (1-6C)alkyl, 1- or 2-adamantyl(1-4C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (3-9C)heteroaryl, (3-6C)cycloalkyl, (2-6C)heterocycloalkyl, (1-4C)alkylthio(1-4C)alkyl, (6-10C)aryl(1-4C)alkyl, (3-9C)heteroaryl(1-4C)alkyl, (3-6C)cycloalkyl(1-4C)alkyl, (2-6C)heterocycloalkyl(1-4C)alkyl, R 8 , R 9 -aminocarbonyl(1-4C)alkyl, R 8 , R 9 -amino(1-4C)alkyl, R 8 -oxycarbonyl(1-4C)alkyl, R 8 -oxy(1-4C)alkyl, R 8 -carbonyl(1-4C)alkyl or (6-10C)aryl; R 7 is H, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy, halogen, trifluoromethyl, cyano, nitro hydroxyl; and R 8 and/or R 9 is H, (1-4C)alkyl, (2-4C)alkenyl, (2-4C)alkynyl, (6-10C)aryl, (3-9C)heteroaryl, (6-10C)aryl(1-4C)alkyl, (3-9C)heteroaryl(1-4C)alkyl, (3-6C)cycloalkyl(1-4C)alkyl, (2-6C)heterocycloalkyl(1-4C)alkyl, (1-4C)(di)alkylamino(1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl, (1-4C)alkylthio(1-4C)alkyl, (1-4C)alkylcarbonylamino(1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxycarbonyl(1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxycarbonylamino(1-4C)alkyl, (3-6C)cycloalkyl, (2-6C)heterocycloylkyl, or R 8 and R 9 may be joined in a (2-6C)heterocycloalkyl ring. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said derivatives and the use of these derivatives to control fertility. 1

  本发明涉及具有一般式（I）或其药学上可接受的盐的四氢喹啉衍生物，其中R1是甲酰基，（1-6C）烷基羰基或（1-6C）烷基磺酰基; R2和R3是H或（1-4C）烷基; R4是苯基; R5是（1-4C）烷基; Y-X是（CO）-O，（SO）2-O，NHC（O）-O，NHC（S）-O，OC（O）-O，键-O，C（O）-NH，S（O）2-NH，NHC（O）-NH，NHC（S）-NH，OC（O）-NH，键-NH，NH-C（O），O-C（O），NH-S（O）2或O-S（O）2，或Y-X是键; R6是H，三氟甲基，（1-6C）烷基，1-或2-金刚烷基（1-4C）烷基，（2-6C）烯基，（3-9C）杂环芳基，（3-6C）环烷基，（2-6C）杂环环烷基，（1-4C）烷基硫（1-4C）烷基，（6-10C）芳基（1-4C）烷基，（3-9C）杂环芳基（1-4C）烷基，（3-6C）环烷基（1-4C）烷基，（2-6C）杂环环烷基（1-4C）烷基，R8，R9-氨基羰基（1-4C）烷基，R8，R9-氨基（1-4C）烷基，R8-氧羰基（1-4C）烷基，R8-氧（1-4C）烷基，R8-羰基（1-4C）烷基或（6-10C）芳基; R7是H，（1-4C）烷基，（1-4C）烷氧基，卤素，三氟甲基，氰基，硝基羟基; R8和/或R9是H，（1-4C）烷基，（2-4C）烯基，（2-4C）炔基，（6-10C）芳基，（3-9C）杂环芳基，（6-10C）芳基（1-4C）烷基，（3-9C）杂环芳基（1-4C）烷基，（3-6C）环烷基（1-4C）烷基，（2-6C）杂环环烷基（1-4C）烷基，（1-4C）（二）烷基氨基（1-4C）烷基，（1-4C）烷氧基（1-4C）烷基，（1-4C）烷基硫（1-4C）烷基，（1-4C）烷基羰基氨基（1-4C）烷基，（1-4C）烷氧基羰基（1-4C）烷基，（1-4C）烷氧基羰基氨基（1-4C）烷基，（3-6C）环烷基，（2-6C）杂环环烷基，或R8和R9可以连接在（2-6C）杂环环烷基环中。本发明还涉及包含所述衍生物的制药组合物以及使用这些衍生物控制生育的方法。
• Tetrahydorquinoline derivatives and their use as fsh receptor modulators
  申请人：Timmers Marius Cornelis

  公开号：US20060167047A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to tetrahydroquinoline derivatives having general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 2 are H, Me; R 3 is (2-6C)heterocycloalkyl(1-4C)alkyl, (2-5C)heteroaryl(1-4C)alkyl, (6C)aryl (1-4C)alkyl, (1-4C)(di)alkylaminocarbonylamino(2-4C)alkyl, (2-6C) heterocycloalkylcarbonylamino(2-4C)alkyl, R 5 -(2-4C)alkyl or R 5 -carbonyl(1-4C)alkyl; R 4 is (2-5C)heteroaryl, (6C)aryl, (3-8C)cycloalkyl, (2-6C)heterocycloalkyl or (1-6C) alkyl and R 5 is (di)(1-4C)alkylamino, (1-4C)alkoxy, amino, hydroxy, (6C)arylamino, (di)(3-4C)alkenylamino, (2-5C)heteroaryl(1-4C)alkylamino, (6C)aryl(1-4C) alkylamino, (di)[(1-4C)alkoxy(2-4C)alkyl]amino, (di)[(1-4C)alkylamino(2-4C) alkyl]amino, (di)[amino(2-4C)alkyl]amino or (di)[hydroxy(2-4C)alkyl]amino. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said derivatives and the use of these derivatives to regulate fertility.

  本发明涉及具有一般式（I）或其药学上可接受的盐的四氢喹啉衍生物，其中R1和R2为H，Me；R3为（2-6C）杂环脂肪环（1-4C）烷基，（2-5C）杂环芳基（1-4C）烷基，（6C）芳基（1-4C）烷基，（1-4C）（二）烷基氨基甲酰氨基（2-4C）烷基，（2-6C）杂环脂肪环甲酰氨基（2-4C）烷基，R5-（2-4C）烷基或R5-羰基（1-4C）烷基；R4为（2-5C）杂环芳基，（6C）芳基，（3-8C）环烷基，（2-6C）杂环脂肪环或（1-6C）烷基，R5为（二）（1-4C）烷基氨基，（1-4C）烷氧基，氨基，羟基，（6C）芳基氨基，（二）（3-4C）烯基氨基，（2-5C）杂环芳基（1-4C）烷基氨基，（6C）芳基（1-4C）烷基氨基，（二）[(1-4C）烷氧基（2-4C）烷基]氨基，（二）[(1-4C）烷基氨基（2-4C）烷基]氨基，（二）[氨基（2-4C）烷基]氨基或（二）[羟基（2-4C）烷基]氨基。本发明还涉及包含所述衍生物的制药组合物，以及使用这些衍生物调节生育能力的用途。
• TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Van Straten Nicole Corine Renée

  公开号：US20120202996A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to tetrahydroquinoline derivatives having general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is formyl, (1-6C)alkylcarbonyl or (1-6C)alkylsulfonyl; R2 and R3 are H or (1-4C)alkyl; R4 is phenyl; R5 is (1-4C)alkyl; Y—X is C(O)—O, S(O)2-O, NHC(O)—O, NHC(S)—O, OC(O)—O, bond-O, C(O)—NH, S(O)2-NH, NHC(O)—NH, NHC(S)—NH, OC(O)—NH, bond-NH, NH—C(O), O—C(O), NH—S(O)2, or O—S(O)2 or Y—X is a bond; R6 is H, trifluoromethyl, (1-6C)alkyl, 1- or 2-adamantyl(1-4C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (2-6C)alkynyl, (3-9C)heteroaryl, (3-6C)cycloalkyl, (2-6C)heterocycloalkyl, (1-4C)alkylthio(1-4C)alkyl, (6-10C)aryl(1-4C)alkyl, (3-9C)heteroaryl(1-4C)alkyl, (3-6C)cycloalkyl(1-4C)alkyl, (2-6C)heterocycloalkyl(1-4C)alkyl, R8,R9-aminocarbonyl(1-4C)alkyl, R8,R9-amino(1-4C)alkyl, R8-oxycarbonyl(1-4C)alkyl, R8-oxy(1-4C)alkyl, R8-carbonyl(1-4C)alkyl or (6-10C)aryl; R7 is H, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy, halogen, trifluoromethyl, cyano, nitro, hydroxyl; and R8 and/or R9 is H, (1-4C)alkyl, (2-4C)alkenyl, (2-4C)alkynyl, (6-10C)aryl, (3-9C)heteroaryl, (6-10C)aryl(1-4C)alkyl, (3-9C)heteroaryl(1-4C)alkyl, (3-6C)cycloalkyl(1-4C)alkyl, (2-6C)heterocycloalkyl(1-4C)alkyl, (1-4C)(di)alkylamino(1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl, (1-4C)alkylthio(1-4C)alkyl, (1-4C)alkylcarbonylamino(1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxycarbonyl(1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxycarbonylamino(1-4C)alkyl, (3-6C)cycloalkyl, (2-6C)heterocycloalkyl, or R8 and R9 may be joined in a (2-6C)heterocycloalkyl ring. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said derivatives and the use of these derivatives to control fertility.

  本发明涉及通式I的四氢喹啉衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1为甲酰基，(1-6C)烷基羰基或(1-6C)烷基磺酰基; R2和R3为H或(1-4C)烷基; R4为苯基; R5为(1-4C)烷基; Y-X为C(O)-O、S(O)2-O、NHC(O)-O、NHC(S)-O、OC(O)-O、键-O、C(O)-NH、S(O)2-NH、NHC(O)-NH、NHC(S)-NH、OC(O)-NH、键-NH、NH-C(O)、O-C(O)、NH-S(O)2或O-S(O)2，或Y-X为键; R6为H、三氟甲基、(1-6C)烷基、1-或2-金刚烷基(1-4C)烷基、(2-6C)烯基、(2-6C)炔基、(3-9C)杂环芳基、(3-6C)环烷基、(2-6C)杂环环烷基、(1-4C)烷基硫(1-4C)烷基、(6-10C)芳基(1-4C)烷基、(3-9C)杂环芳基(1-4C)烷基、(3-6C)环烷基(1-4C)烷基、(2-6C)杂环环烷基(1-4C)烷基、R8，R9-氨基羰基(1-4C)烷基、R8，R9-氨基(1-4C)烷基、R8-氧羰基(1-4C)烷基、R8-氧(1-4C)烷基、R8-羰基(1-4C)烷基或(6-10C)芳基; R7为H、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基、硝基、羟基; R8和/或R9为H、(1-4C)烷基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、(6-10C)芳基、(3-9C)杂环芳基、(6-10C)芳基(1-4C)烷基、(3-9C)杂环芳基(1-4C)烷基、(3-6C)环烷基(1-4C)烷基、(2-6C)杂环环烷基(1-4C)烷基、(1-4C)(二)烷基氨基(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基(1-4C)烷基、(1-4C)硫基(1-4C)烷基、(1-4C)烷基羰基氨基(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧羰基(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧羰基氨基(1-4C)烷基、(3-6C)环烷基、(2-6C)杂环环烷基，或R8和R9可以在一个(2-6C)杂环环烷基环中连接。本发明还涉及包含所述衍生物的制药组合物以及使用这些衍生物控制生育的方法。
• MUTANT LUCIFERASES
  申请人：Miller Stephen C.

  公开号：US20140201855A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Described are mutant luciferases, nucleic acids that encode them, cells and animals expressing them, methods of use thereof, and kits.

  本文描述了突变发光酶，编码它们的核酸，表达它们的细胞和动物，使用它们的方法以及工具箱。