1N-benzyl-1-(2-phenylquinazolin-4-yl)naphthalen-2-amine | 1303609-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1N-benzyl-1-(2-phenylquinazolin-4-yl)naphthalen-2-amine
• CAS: 1303609-75-7
• 化学式: C₃₁H₂₃N₃
• 分子量: 437.544
• InChiKey: YPDRAOJYDBGDNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  37.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1N-benzyl-1-(2-phenylquinazolin-4-yl)naphthalen-2-amine 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到1-(2-phenylquinazolin-4-yl)naphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel Palladium-Free Synthesis of a Key Quinazolinap Precursor

  摘要：

  针对喹唑啉配体的一种关键前体，我们成功开发出了一种新颖的短合成路线。关键步骤是 2-萘酚和 4-氯喹唑啉之间的 Friedel-Crafts 型反应，可获得中等至定量的产率。该反应的一个变体可以在萘单元上引入一个胺基。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259507
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-苯基喹唑啉 、 N-苄基-2-萘胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以67%的产率得到1N-benzyl-1-(2-phenylquinazolin-4-yl)naphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel Palladium-Free Synthesis of a Key Quinazolinap Precursor

  摘要：

  针对喹唑啉配体的一种关键前体，我们成功开发出了一种新颖的短合成路线。关键步骤是 2-萘酚和 4-氯喹唑啉之间的 Friedel-Crafts 型反应，可获得中等至定量的产率。该反应的一个变体可以在萘单元上引入一个胺基。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259507