3t-(indanyl-(5))-acrylic acid | 199679-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3t-(indanyl-(5))-acrylic acid
• 英文别名: 3t-(Indanyl-(5))-acrylsaeure；3-(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)-propenoic acid；(E)-3-indane-5-yl-acrylic acid；(E)-3-indane-5-ylacrylic acid；5-indanacrylic acid；(E)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 199679-36-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: ZWQQSSDIRQRRNW-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3t-(indanyl-(5))-acrylic acid 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 、 三溴化磷 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 9-Oxo-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-benzinden
  参考文献：
  名称：

  Isabelle, M. Elaine; Wightman, Robert H.; Avdovich, Hajro W., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1344 - 1349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基甲基茚满 在 哌啶 、 吡啶 、 Py*HClCrO₃ 作用下， 生成 3t-(indanyl-(5))-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chloromethylation of ortho-disubstituted benzenes. A simple preparation of some useful .alpha. isomers of indan, tetralin, and benzosuberane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00405a018

文献信息

• Piperazine and homopiperazine compounds
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030153556A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Compounds are provided having a piperazine or homopiperazine ring which are useful in the treatment of thrombosis.

  提供了具有哌嗪或同源哌嗪环的化合物，这些化合物在治疗血栓症方面很有用。
• N-phenpropylcuclopentyl-substituted glutaramide derivatives as inhibitors of neutral endopeptidase
  申请人：——

  公开号：US20030105132A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention relates to compounds of formula (I) for treating for example sexual dysfunction, wherein R 1 is optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, hydrogen, C 1-6 alkoxy, —NR 2 R 3 or —NR 4 SO 2 R 5 ; X is the linkage —(CH 2 ) n — or —(CH 2 ) q —O— (wherein Y is attached to the oxygen); wherein one or more hydrogen atoms in linkage X may be replaced independently by C 1-4 alkoxy; hydroxy; hydroxy(C 1-3 alkyl); C 3-7 cycloalkyl; carbocyclyl; heterocyclyl; or by C 1-4 alkyl optionally substituted by one or more fluoro or phenyl groups; n is 3, 4, 5, 6 or 7; and q is 2, 3, 4, 5 or 6; and Y is phenyl or pyridyl, each of which may be substituted; or two R 8 groups on adjacent carbon atoms together with the interconnecting carbon atoms may form a fused optionally substituted 5 - or 6 -membered carbocyclic or heterocyclyic ring. 1

  该发明涉及用于治疗性功能障碍的化合物(I)的公式，其中R1是可选择取代的C1-6烷基，可选择取代的碳环烷基，可选择取代的杂环烷基，氢，C1-6烷氧基，—NR2R3或—NR4SO2R5；X是连接基—(CH2)n—或—( )q—O—（其中Y连接到氧原子）；其中连接基X中的一个或多个氢原子可以独立地被C1-4烷氧基，羟基，羟基(C1-3烷基)，C3-7环烷基，碳环烷基，杂环烷基或可选择取代的一个或多个氟或苯基的C1-4烷基替代；n为3、4、5、6或7；q为2、3、4、5或6；Y为苯基或吡啶基，每个基都可以被取代；或相邻碳原子上的两个R8基连同相互连接的碳原子可以形成一个可选择取代的5-或6-成员碳环或杂环环。
• Cyclohexane tetrols and derivatives thereof
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03936465A1

  公开（公告）日：1976-02-03

  The compounds of the invention have the formula ##SPC1## Wherein Y is a radical of the formula ##SPC2## Wherein n is 1, 2, 3, 4, 5, or 6, m is 0 or 1, and R.sup.5 is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbons; R.sup.1, r.sup.2, r.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and are alkanoyl of 1 to 4 carbons; haloalkanoyl of 1 to 4 carbons; or alkoxycarbonyl of the formula ##EQU1## wherein R is an alkyl radical of 1 to 4 carbons; R.sup.7 and R.sup.8 are the same or different and are hydrogen or alkyl having 1 to 4 carbon atoms; and R.sup.9 is hydrogen or a straight or branched chain alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms. These compounds have been found useful in the treatment of hypertension in mammalian species, as surface active agents, as in vivo antibacterial compounds and as water softeners.

  本发明的化合物具有以下结构式：##SPC1## 其中Y是以下结构式的基团：##SPC2## 其中n为1、2、3、4、5或6，m为0或1，R.sup.5为氢或1至3碳的烷基；R.sup.1、r.sup.2、r.sup.3和R.sup.4相同或不同，为1至4碳的烷酰基；1至4碳的卤代烷酰基；或以下结构式的烷氧羰基：##EQU1## 其中R为1至4碳的烷基基团；R.sup.7和R.sup.8相同或不同，为氢或1至4碳的烷基；R.sup.9为氢或1至6碳的直链或支链烷基基团。这些化合物已被发现在哺乳动物物种的高血压治疗中、作为表面活性剂、作为体内抗菌化合物和作为水软化剂中有用。
• [EN] 4-SUBSTITUTED-CYCLOHEXYLAMINO-4-PIPERIDINYL-ACETAMIDE ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR2 CONSISTANT EN DES CYCLOHEXYLAMINO-4-PIPÉRIDINYL-ACÉTAMIDES SUBSTITUÉS EN POSITION 4
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012075115A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R2, R3, R4, X, Y, and Z are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涉及Formula (I)的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、X、Y和Z如规范中定义。该发明还涉及一种预防、治疗或改善综合征、紊乱或疾病的方法，其中所述综合征、紊乱或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还涉及通过给哺乳动物施用Formula (I)中至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• N-phenpropylcyclopentyl-substituted glutaramide derivatives as inhibitors of neutral endopeptidase
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040106611A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention relates to compounds of formula (I) for treating for example sexual dysfunction, wherein R 1 is optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, hydrogen, C 1-6 alkoxy, —NR 2 R 3 or —NR 4 SO 2 R 5 ; X is the linkage —(CH 2 ) n — or —(CH 2 ) q —O— (wherein Y is attached to the oxygen); wherein one or more hydrogen atoms in linkage X may be replaced independently by C 1-4 alkoxy; hydroxy; hydroxy(C 1-3 alkyl); C 3-7 cycloalkyl; carbocyclyl; heterocyclyl; or by C 1-4 alkyl optionally substituted by one or more fluoro or phenyl groups; n is 3, 4, 5, 6 or 7; and q is 2, 3, 4, 5 or 6; and Y is phenyl or pyridyl, each of which may be substituted; or two R 8 groups on adjacent carbon atoms together with the interconnecting carbon atoms may form a fused optionally substituted 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclyic ring. 1

  本发明涉及式（I）的化合物，用于治疗性功能障碍，其中R1是可选取代的C1-6烷基，可选取代的碳环烷基，可选取代的杂环烷基，氢，C1-6烷氧基，-NR2R3或-NR4SO2R5; X是连接-（CH2）n-或-（ ）q-O-的链（其中Y连接到氧）;其中链X中的一个或多个氢原子可以独立地被C1-4烷氧基，羟基，羟基（C1-3烷基），C3-7环烷基，碳环烷基，杂环烷基或C1-4烷基取代，可选取代一个或多个氟或苯基; n为3、4、5、6或7; q为2、3、4、5或6; Y为苯基或吡啶基，每个基团均可取代; 或相邻碳原子上的两个R8基团与连接碳原子一起可以形成螺合的可选取代的5-或6-成员的碳环或杂环烷基环。