6-chloro-4-(2-methoxypropan-2-yl)quinolin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-(2-methoxypropan-2-yl)quinolin-3-amine
• 英文别名: 6-Chloro-4-(2-methoxypropan-2-yl)quinolin-3-amine
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O
• 分子量: 250.728
• InChiKey: AAAXVNYWUYUNFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-(2-methoxypropan-2-yl)quinolin-3-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到4-(2-methoxypropan-2-yl)quinolin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MALT1 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了一些抑制MALT1的化合物，MALT1是一种蛋白质，其活性负责某些癌症（如激活的B细胞弥漫性大B细胞淋巴瘤（ABC-DLBCL））中的NF-κΒ信号。还提供了包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物在受试者中治疗MALT1相关疾病和疾病（如癌症）的方法，通过给予本文描述的化合物和/或组合物。

  公开号：

  WO2018165385A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-6-chloroquinolin-3-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 100.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 18.5h， 生成 6-chloro-4-(2-methoxypropan-2-yl)quinolin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MALT1 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了一些抑制MALT1的化合物，MALT1是一种蛋白质，其活性负责某些癌症（如激活的B细胞弥漫性大B细胞淋巴瘤（ABC-DLBCL））中的NF-κΒ信号。还提供了包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物在受试者中治疗MALT1相关疾病和疾病（如癌症）的方法，通过给予本文描述的化合物和/或组合物。

  公开号：

  WO2018165385A1

文献信息

• Inhibitors of MALT1 and uses thereof
  申请人：Cornell University

  公开号：US11248007B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  Provided herein are compounds that inhibit MALT1, a protein whose activity is responsible for constitutive NF-κB signaling in certain cancers (e.g., activated B-cell diffuse large B-cell lymphoma (ABC-DLBCL)). Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating MALT1-related diseases and disorders (e.g., cancer) with the compounds in a subject, by administering the compounds and/or compositions described herein.

  本文提供了抑制 MALT1 的化合物，MALT1 是一种蛋白质，其活性在某些癌症（如活化 B 细胞弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（ABC-DLBCL））中负责组成型 NF-κB 信号转导。此外，还提供了包含所述化合物的药物组合物和试剂盒，以及通过施用所述化合物和/或组合物，用所述化合物治疗受试者MALT1相关疾病和失调（如癌症）的方法。
• INHIBITORS OF MALT1 AND USES THEREOF
  申请人：Cornell UNiversity

  公开号：US20200385405A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Provided herein are compounds that inhibit MALT1, a protein whose activity is responsible for constitutive NF-κB signaling in certain cancers (e.g., activated B-cell diffuse large B-cell lymphoma (ABC-DLBCL)). Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating MALT1-related diseases and disorders (e.g., cancer) with the compounds in a subject, by administering the compounds and/or compositions described herein.
• [EN] INHIBITORS OF MALT1 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2018165385A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided herein are compounds that inhibit MALTl, a protein whose activity is responsible for constitutive NF-κΒ signaling in certain cancers (e.g., activated B-cell diffuse large B-cell lymphoma (ABC-DLBCL)). Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating MALTl -related diseases and disorders (e.g., cancer) with the compounds in a subject, by administering the compounds and/or compositions described herein.

  本文提供了一些抑制MALT1的化合物，MALT1是一种蛋白质，其活性负责某些癌症（如激活的B细胞弥漫性大B细胞淋巴瘤（ABC-DLBCL））中的NF-κΒ信号。还提供了包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物在受试者中治疗MALT1相关疾病和疾病（如癌症）的方法，通过给予本文描述的化合物和/或组合物。