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1-amino-6-bromo-7-methoxyisoquinoline | 1445564-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-amino-6-bromo-7-methoxyisoquinoline
英文别名
6-Bromo-7-methoxyisoquinolin-1-amine;6-bromo-7-methoxyisoquinolin-1-amine
1-amino-6-bromo-7-methoxyisoquinoline化学式
CAS
1445564-61-3
化学式
C10H9BrN2O
mdl
——
分子量
253.098
InChiKey
ISZULTWLPDYLQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    408.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.589±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-amino-6-bromo-7-methoxyisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 (1-amino-7-methoxyisoquinolin-6-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] ENZYME INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
    摘要:
    本发明提供了如下式(I)的化合物:化合物组合物;在治疗中使用这些化合物;以及使用这些化合物治疗患者的方法;其中A、Y、n、R1、R2A、R2B、R3和*1如本文所定义。
    公开号:
    WO2021032933A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-bromo-7-methoxy-2H-isoquinolin-1-one 在 ammonium acetate 、 三氯氧磷苯酚 作用下, 反应 20.0h, 生成 1-amino-6-bromo-7-methoxyisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] ENZYME INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
    摘要:
    本发明提供了如下式(I)的化合物:化合物组合物;在治疗中使用这些化合物;以及使用这些化合物治疗患者的方法;其中A、Y、n、R1、R2A、R2B、R3和*1如本文所定义。
    公开号:
    WO2021032933A1
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文献信息

  • [EN] SULPHONYLAMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONYLAMINOPYRROLIDINONE, PRÉPARATION ET APPLICATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI
    申请人:SANOFI SA
    公开号:WO2013092756A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The invention relates to new sulphonylaminopyrrolidinone compounds having antithrombotic activity which, in particular, inhibit blood clotting factor IXa and/ or factor Xa, to processes for their preparation and to use thereof as drugs.
    这项发明涉及具有抗血栓活性的新磺胺基吡咯烷酮化合物,特别是抑制凝血因子IXa和/或Xa,以及它们的制备方法和作为药物的用途。
  • SULPHONYLAMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
    申请人:Sanofi
    公开号:US20140329801A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    The invention relates to new sulphonylaminopyrrolidinone compounds having antithrombotic activity which, in particular, inhibit blood clotting factor IXa and/or factor Xa, to processes for their preparation and to use thereof as drugs.
    本发明涉及一种新的磺酰氨基吡咯烷酮化合物,具有抗血栓活性,特别是抑制血凝因子IXa和/或因子Xa,以及它们的制备过程和作为药物的用途。
  • Sulphonylaminopyrrolidinone derivatives, their preparation and their therapeutic application
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2606893A1
    公开(公告)日:2013-06-26
    The invention relates to new sulphonylaminopyrrolidinone compounds having antithrombotic activity which, in particular, inhibit blood clotting factor IXa and/ or factor Xa, to processes for their preparation and to use thereof as drugs.
    本发明涉及具有抗血栓活性的新磺胺吡咯烷酮化合物,特别是抑制凝血因子 IXa 和/或因子 Xa 的化合物,还涉及其制备工艺及其作为药物的用途。
  • SULPHONYLAMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2793887A1
    公开(公告)日:2014-10-29
  • SULPHONYLAMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2793887B1
    公开(公告)日:2015-10-21
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