6-bromo-7-methoxy-2H-isoquinolin-1-one | 758710-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-7-methoxy-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 6-bromo-7-methoxyisoquinolin-1(2H)-one；1(2H)-Isoquinolinone, 6-bromo-7-methoxy-
• CAS: 758710-73-5
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• 分子量: 254.083
• InChiKey: AMNILIVRJMIOAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储于室温环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-7-methoxy-2H-isoquinolin-1-one 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以53%的产率得到6-bromo-1-chloro-7-methoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE AROMATISCHE BICYCLEN, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG INSBESONDEREALS ALS INHIBITOREN VON FAKTOR XA
  [EN] NOVEL BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS, THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES BICYCLIQUES AROMATIQUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及一种新的芳香族双环化合物，其一般式为（I），其中Ar，X，Y和Z以及R1至R3如权利要求1中所定义，其互变异构体，其对映体，其非对映体，其混合物，其前药和其盐，以及其制备和用作药物的用途。上述一般式（I）的化合物具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。

  公开号：

  WO2004080970A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-methoxy-N-(pivaloyloxy)benzamide 在 乙酸乙烯酯 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以76.53%的产率得到6-bromo-7-methoxy-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS FOR MODULATING SPLICING
  [FR] COMPOSITIONS POUR MODULER L'ÉPISSAGE

  摘要：

  本文描述了小分子剪接调节剂化合物，这些化合物调节由基因编码的mRNA（如前mRNA）的剪接，并提供了使用小分子剪接调节剂化合物调节剪接和治疗疾病和病况的方法。

  公开号：

  WO2022031838A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HIV INFECTION<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE UTILES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020190827A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present invention relates to Compounds of Formula I and Ia and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein R1, R2, X, A and B are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one compound of Formula I or Ia, and methods of using the compounds of Formula I or Ia for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式I和Ia的化合物以及其药用盐或前药，其中R1、R2、X、A和B如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种公式I或Ia化合物的组合物，以及使用公式I或Ia化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• [EN] SULPHONYLAMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONYLAMINOPYRROLIDINONE, PRÉPARATION ET APPLICATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013092756A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to new sulphonylaminopyrrolidinone compounds having antithrombotic activity which, in particular, inhibit blood clotting factor IXa and/ or factor Xa, to processes for their preparation and to use thereof as drugs.

  这项发明涉及具有抗血栓活性的新磺胺基吡咯烷酮化合物，特别是抑制凝血因子IXa和/或Xa，以及它们的制备方法和作为药物的用途。
• [EN] N-((HETEROARYLMETHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-((HÉTÉROARYLMÉTHYL)-HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016083816A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides a selection of compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds.

  本发明提供了一种化合物选择，其化学式为(I)：包含这种化合物的组合物；利用这种化合物进行治疗（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法。
• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021032933A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention provides compounds of formula (I): Formula (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy; and methods of treating patients with such compounds; wherein A, Y, n, R1, R2A, R2B, R3 and *1 are as defined herein.

  本发明提供了如下式(I)的化合物：化合物组合物；在治疗中使用这些化合物；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中A、Y、n、R1、R2A、R2B、R3和*1如本文所定义。
• SULPHONYLAMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：Sanofi

  公开号：US20140329801A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to new sulphonylaminopyrrolidinone compounds having antithrombotic activity which, in particular, inhibit blood clotting factor IXa and/or factor Xa, to processes for their preparation and to use thereof as drugs.

  本发明涉及一种新的磺酰氨基吡咯烷酮化合物，具有抗血栓活性，特别是抑制血凝因子IXa和/或因子Xa，以及它们的制备过程和作为药物的用途。