methyl 4-azido-4-deoxy-2,3:5,6:7,8-tri-O-isopropylidene-L-altro-L-threo-octonate | 874350-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-azido-4-deoxy-2,3:5,6:7,8-tri-O-isopropylidene-L-altro-L-threo-octonate
• 英文别名: methyl (4R,5S)-5-[(S)-azido-[(4R,5S)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• CAS: 874350-71-7
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₈
• 分子量: 415.444
• InChiKey: DWSZXYHKOOAWGK-DHRKEOQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-azido-4-deoxy-2,3:5,6:7,8-tri-O-isopropylidene-L-altro-L-threo-octonate 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF POLYHYDROXYLATED ALKALOIDS
  [FR] SYNTHÈSE DES ALCALOÏDES POLYHYDROXYLÉS

  摘要：

  一种用于生产多羟基双环（例如吡咯里西啶，例如相思豆碱（10）、吲哚里西啶或喹诺里西啶）生物碱的过程，包括将具有三个或更多自由羟基的吡咯烷或哌啶中间体进行环合。

  公开号：

  WO2006008493A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5,7-O-benzylidene-8-O-tert-butyldimethylsilyl-L-altro-L-threo-octonate 、 2,2-二甲氧基丙烷 、 丙酮 在 水 、 三氟乙酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 51.0h， 以63%的产率得到methyl 4-azido-4-deoxy-2,3:5,6:7,8-tri-O-isopropylidene-L-altro-L-threo-octonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF POLYHYDROXYLATED ALKALOIDS
  [FR] SYNTHÈSE DES ALCALOÏDES POLYHYDROXYLÉS

  摘要：

  一种用于生产多羟基双环（例如吡咯里西啶，例如相思豆碱（10）、吲哚里西啶或喹诺里西啶）生物碱的过程，包括将具有三个或更多自由羟基的吡咯烷或哌啶中间体进行环合。

  公开号：

  WO2006008493A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF POLYHYDROXYLATED ALKALOIDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DES ALCALOÏDES POLYHYDROXYLÉS
  申请人：MNL PHARMA LTD

  公开号：WO2006008493A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  A process for the production of a polyhydroxylated bicyclic (e.g. pyrrolizidine such as casuarine (10), indolizidine or quinolizidine) alkaloid comprises the cyclisation of a pyrrolidine or piperidine intermediate having three or more free hydroxyl groups.

  一种用于生产多羟基双环（例如吡咯里西啶，例如相思豆碱（10）、吲哚里西啶或喹诺里西啶）生物碱的过程，包括将具有三个或更多自由羟基的吡咯烷或哌啶中间体进行环合。