5-(Dimethoxymethyl)-1,3-cyclopentadiene | 96302-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(Dimethoxymethyl)-1,3-cyclopentadiene
• 英文别名: 5-(dimethoxymethyl)cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 96302-19-1
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: ZPDGACNMKVXYJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Dimethoxymethyl)-1,3-cyclopentadiene 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  五氧杂[5]过氧化亚烷基的合成。

  摘要：

  烷基取代的五氧杂戊环[5]过氧化炔烃的合成已通过2，3-双-内--7-抗-三酰基吲哚冰片6a-d的臭氧分解反应以及四缩醛四氧杂笼11和12的直接化学转化完成。已用于优化合成甲基取代的五氧杂[5]过氧化亚烷基7d的总收率。在-78摄氏度下进行CDCl（3）中6d的臭氧分解而不还原，以研究triacyInorbornenes 6a-d的臭氧分解化学。五氧杂环戊并[5]过氧杂环戊烷的母体（未取代）化合物25的合成已通过三步有效序列完成，三苯乙缩醛24进行了臭氧分解，总收率最高为45％。通过X射线分析母体化合物25。

  DOI：

  10.1021/jo982049h
• 作为产物：
  描述：

  三甲硅烷基环戊二烯 、 原甲酸三甲酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(Dimethoxymethyl)-1,3-cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  的臭氧分解2-内型-7-抗-diacylnorbornenes。合成2,4,6,13-​​四氧杂五环[5.5.1.0 3,11 .0 5,9 .0 8,12 ]十三烷的新条目

  摘要：

  通过2-内-7-抗-二酰基降冰片烯3a，3b，9a和9b的臭氧分解，已经开发了合成标题化合物4a，4b，10a和10b的新途径。四缩醛四氧杂笼的未取代的（母体）化合物4a的合成首次通过该新条目完成。在CDCl 3中也进行了3a，3b和9a的臭氧分解反应，以了解最终的臭氧化合物结构和臭氧化学反应。CH 2 Cl 2中3a，3b和9a的臭氧分解在-78°C下进行三乙胺处理，为最终的臭氧化物11a，11b和14的结构提供了间接支持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01188-x

文献信息

• Ozonolysis of 2-endo-7-anti-diacylnorbornenes. A new entry for the synthesis of 2,4,6,13-tetraoxapentacyclo[5.5.1.03,11.05,9.08,12]tridecanes
  作者：Hsien-Jen Wu、Jyh-Haur Chern、Chung-Yi Wu

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01188-x

  日期：1997.2

  A new route for the synthesis of the title compounds 4a, 4b, 10a, and 10b has been developed via ozonolysis of 2-endo-7-anti-diacylnorbornenes 3a, 3b, 9a, and 9b. The synthesis of the unsubstituted (parent) compound 4a of tetraacetal tetraoxa-cages has been accomplished for the first time by this new entry. Ozonolysis reactions of 3a, 3b, and 9a were also performed in CDCl3 for understanding the final

  通过2-内-7-抗-二酰基降冰片烯3a，3b，9a和9b的臭氧分解，已经开发了合成标题化合物4a，4b，10a和10b的新途径。四缩醛四氧杂笼的未取代的（母体）化合物4a的合成首次通过该新条目完成。在CDCl 3中也进行了3a，3b和9a的臭氧分解反应，以了解最终的臭氧化合物结构和臭氧化学反应。CH 2 Cl 2中3a，3b和9a的臭氧分解在-78°C下进行三乙胺处理，为最终的臭氧化物11a，11b和14的结构提供了间接支持。
• The Pentaoxa[5]peristylanes. A Novel Oxa-Cage System
  作者：Hsien-Jen Wu*、Chung-Yi Wu

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00375-4

  日期：1997.4

  The synthesis of pentaoxa[5]peristylanes, a novel oxa-cage system, has been accomplished via ozonolysis of 7-anti-2,3-bis-endo-triacylbicyclo[2.2.1]-5-heptenes and via a direct chemical transformation of the tetraacetal tetraoxa-cages 5a-c and 6a-c. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Sternbach, Daniel D.; Hobbs, Sheila H., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 14, p. 1305 - 1312
  作者：Sternbach, Daniel D.、Hobbs, Sheila H.

  DOI：——

  日期：——
• STERNBACH, D. D.;HOBBA, SH. H., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 14, 1305-1312
  作者：STERNBACH, D. D.、HOBBA, SH. H.

  DOI：——

  日期：——
• CN116284065
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——