(2-bromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)(cyclohexyl)methanone | 1446356-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-bromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)(cyclohexyl)methanone
• 英文别名: (2-Bromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)-cyclohexylmethanone；(2-bromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)-cyclohexylmethanone
• CAS: 1446356-86-0
• 化学式: C₁₆H₂₁BrO₄
• 分子量: 357.244
• InChiKey: LTPSHGROEMXSBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)(cyclohexyl)methanone 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 (+)-sodium L-ascorbate 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以74%的产率得到5',6',7'-trimethoxyspiro[cyclohexane-1,2'-indolin]-3'-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pseudo-indoxyl derivatives via sequential Cu-catalyzed SNAr and Smalley cyclization

  摘要：

  ortho-溴苯基次级烷基/次级烯基酮与氮化钠在铜盐存在下反应，经过顺序的SNAr反应后进行Smalley环化，生成伪靛基衍生物。这些伪靛基衍生物中有些表现出有趣的荧光特性和较宽的斯托克斯位移。

  DOI：

  10.1039/c3cc41348a
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基-2-溴苯甲醛 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-bromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)(cyclohexyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺骨牌钯催化形成联芳基

  摘要：

  提出了通过多米诺骨牌催化的1-（2-溴苯基）-2-甲基丙烷-1-酮/（2-溴苯基）（环己基）甲酮反应合成联芳基。据认为，反应机理是通过五元的palladacycle来进行的，该五元的palladacycle与卤代芳烃的第二个分子结合以生成联芳基。该方法非常成功地在芳香环上提供了空间密集的，具有致密官能团的联芳基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.030

文献信息

• SYNTHESIS OF PSUEDO INDOXYL DERIVATIVES
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US20140309434A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The patent discloses novel 2,2-disubstituted 1,2-dihydro-3H-indol-3-one derivatives and their preparation thereof.

  该专利公开了新颖的2,2-二取代的1,2-二氢-3H-吲哚-3-酮衍生物及其制备方法。
• US9145364B2
  申请人：——

  公开号：US9145364B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• Formation of bi-aryls via a domino palladium catalysis
  作者：J. Krishna、A. Gopi Krishna Reddy、G. Satyanarayana

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.030

  日期：2014.1

  Synthesis of bi-aryls via a domino Pd-catalyzed reaction of 1-(2-bromophenyl)-2-methylpropan-1-ones/(2-bromophenyl)(cyclohexyl)methanones is presented. The mechanism of the reaction is believed to proceed through a five membered palladacycle that combines with a second molecule of halo-arene to yield the bi-aryls. This method is quite successful to deliver highly sterically crowded bi-aryls with dense

  提出了通过多米诺骨牌催化的1-（2-溴苯基）-2-甲基丙烷-1-酮/（2-溴苯基）（环己基）甲酮反应合成联芳基。据认为，反应机理是通过五元的palladacycle来进行的，该五元的palladacycle与卤代芳烃的第二个分子结合以生成联芳基。该方法非常成功地在芳香环上提供了空间密集的，具有致密官能团的联芳基。
• Synthesis of pseudo-indoxyl derivatives via sequential Cu-catalyzed SNAr and Smalley cyclization
  作者：Yogesh Goriya、Chepuri V. Ramana

  DOI：10.1039/c3cc41348a

  日期：——

  ortho-Bromophenyl sec-alkyl/sec-alkenyl ketones, on reaction with sodium azide in the presence of copper salts, undergo sequential SNAr followed by Smalley cyclization to provide pseudo-indoxyl derivatives. Some of these pseudo-indoxyl derivatives exhibit interesting fluorescent properties and broad Stokes shifts.

  ortho-溴苯基次级烷基/次级烯基酮与氮化钠在铜盐存在下反应，经过顺序的SNAr反应后进行Smalley环化，生成伪靛基衍生物。这些伪靛基衍生物中有些表现出有趣的荧光特性和较宽的斯托克斯位移。