1-bromo-3-hydroxy-3-methyl-pentan-2-one | 23386-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-3-hydroxy-3-methyl-pentan-2-one
• 英文别名: 1-Brom-3-hydroxy-3-methyl-pentan-2-on；1-Bromo-3-hydroxy-3-methylpentan-2-one
• CAS: 23386-74-5
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 195.056
• InChiKey: RJIUTXTVYIHNFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-hydroxy-3-methyl-pentan-2-one 在 甲醇 、 potassium formate 作用下， 生成 1,3-二羟基-3-甲基戊-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Reactions of α-Ketols Derived from Tertiary Acetylenic Carbinols. I. Preparation and Low Pressure Hydrogenation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01099a002
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲基戊-1-炔-3-醇 在 硫酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-bromo-3-hydroxy-3-methyl-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gavrilov,L.D. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, # 10, p. 2056 - 2059

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylsulphonyl oxirane: a versatile reagent for organic synthesis
  作者：Mark Ashwell、Richard F. W. Jackson

  DOI：10.1039/c39880000645

  日期：——

  Phenylsulphonyl oxirane (1) reacts as the synthetic equivalent of the acetaldehyde dipolar synthon (2).

  苯磺酰基环氧乙烷（1）作为乙醛双极性合成子（2）的合成当量进行反应。
• Meister,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 724, p. 128 - 136
  作者：Meister,H.

  DOI：——

  日期：——
• Cortical Steroid Analogs. II. The Synthesis of Open-chain Dihydroxyacetones from 2,3-Butanedione¹
  作者：Gardner W. Stacy、Richard A. Mikulec、Stephen L. Razniak、Laurence D. Starr

  DOI：10.1021/ja01570a076

  日期：1957.7
• Ashwell, Mark; Clegg, William; Jackson, Richard F. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 897 - 908
  作者：Ashwell, Mark、Clegg, William、Jackson, Richard F. W.

  DOI：——

  日期：——
• ASHWELL, MARK;JACKSON, RICHARD F. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 10, 645-647
  作者：ASHWELL, MARK、JACKSON, RICHARD F. W.

  DOI：——

  日期：——