tert-butyl (R)-4-((R)-3-(4-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-1-(naphthalen-2-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate | 1365885-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-4-((R)-3-(4-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-1-(naphthalen-2-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-4-[(3R)-3-(4-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)piperidin-1-yl]-1-naphthalen-2-yl-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1365885-13-7
• 化学式: C₃₂H₃₈N₄O₄
• 分子量: 542.678
• InChiKey: ZTXYEJPWPRDEOO-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-4-((R)-3-(4-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-1-(naphthalen-2-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (R)-3-amino-1((R)-3-(4-methoxy-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzokflimidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-(naphthalen-2-yl)butari-1-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式的化合物： 其中变量如本文所定义。该发明还涉及制备和使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品。

  公开号：

  US08138168B1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-(R)-3-甲酸哌啶 在 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl (R)-4-((R)-3-(4-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-1-(naphthalen-2-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式的化合物： 其中变量如本文所定义。该发明还涉及制备和使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品。

  公开号：

  US08138168B1

文献信息

• US8138168B1
  申请人：——

  公开号：US8138168B1

  公开（公告）日：2012-03-20