quinoline-2,3-dicarboxylic acid diamide | 129281-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: quinoline-2,3-dicarboxylic acid diamide
• 英文别名: quinoline-2,3-dicarboxamide；Chinolin-2,3-dicarbamid；Quinoline-2,3-dicarboxylic acid, diamide
• CAS: 129281-03-4
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• mdl: MFCD04060648
• 分子量: 215.211
• InChiKey: PROOXZDWKVZIBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinoline-2,3-dicarboxylic acid diamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到2,3-Dicyanoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetra-2,3-quinolinoporphyrazine and its metal complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531321
• 作为产物：
  描述：

  2,3-喹啉二甲酸二甲酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 quinoline-2,3-dicarboxylic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  Hozer; v. Niementowski, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 116, p. 51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetraazaporphyrine sowie optisches Aufzeichnungsmedium
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0356971A1

  公开（公告）日：1990-03-07

  Tetraazaporphyrine der Formel in der L¹, L², L³ und L⁴ unabhängig voneinander den Rest eines bicyclischen aromatischen Heterocyclus mit 1 bis 3 gleichen oder verschiedenen Heteroatomen, ausgewählt aus der Gruppe, umfassend N, O und S, der gegebenenfalls substituiert ist, und R¹ und R² jeweils die in der Beschreibung genannte Bedeutung besitzen, sowie optisches Aufzeichnungsmedium, enthaltend die neuen Tetra­azaporphyrine.

  式中的四氮杂卟啉 其中 L¹、L²、L³ 和 L⁴ 相互独立地代表双环芳香杂环的基团，该杂环具有 1 至 3 个相同或不同的杂原子，可从包括 N、O 和 S 在内的组中任选取代，以及 R¹和R²各自如描述中所定义、 以及含有新四氮杂卟啉的光学记录介质。
• Dérivés de cyclobuta-indole carboxamide agissant sur le système nerveux central, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1146044A1

  公开（公告）日：2001-10-17

  Composés de formule (I): dans laquelle : n représente un entier compris entre 0 et 6, R1 représente un groupement choisi parmi hydrogène, hydroxy, cyano, alkoxy, alkoxycarbonyle, carboxy, aminocarbonyle éventuellement substituée, et NR4R5 dans lequel R4 et R5 sont tels que définis dans la description, R2 représente un groupement choisi parmi atome d'hydrogène, groupement alkyle hydroxyméthyle, groupement de formule et U-V-W dans lesquels T, U, V et W sont tels que définis dans la description, R3 représente un groupement choisi parmi atome d'hydrogène, groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, aryle, et hétéroaryle, leurs isomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物： 其中 ： n 代表 0 至 6 之间的整数、 R1 代表选自氢、羟基、氰基、烷氧基、烷氧羰基、羧基和任选取代的氨基羰基以及 NR4R5 的基团，其中 R4 和 R5 如说明中所定义、 R2 代表选自氢原子、羟甲基烷基、式 1 所示基团和 U-V-W 所示基团的基团。 和 U-V-W，其中 T、U、V 和 W 如说明中所定义、 R3 代表选自氢原子、直链或支链 (C1-C6) 烷基、芳基和杂芳基的基团、 它们的异构体，以及它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 药用产品。
• Compositions comprising immunostimulatory RNA oligonucleotides and methods for producing said RNA oligonucleotides
  申请人：Hartmann, Gunther

  公开号：EP1764107A1

  公开（公告）日：2007-03-21

  The present invention provides 4-nucleotide (4mer) RNA motifs that confer immunostimulatory activity, in particular, IL-12-inducing activity to a singl-stranded RNA oligonucleotide. The present invention also provides single-stranded RNA oligonucleotides, including antisense RNA, with high or low immunostimulatory activity. The present invention further provides the use of the RNA oligonucleotides of the invention for therapeutic purposes.

  本发明提供了赋予单链 RNA 寡核苷酸免疫刺激活性，特别是 IL-12 诱导活性的 4 核苷酸（4mer）RNA 主题。本发明还提供了具有高或低免疫刺激活性的单链 RNA 寡核苷酸，包括反义 RNA。本发明进一步提供了本发明 RNA 寡核苷酸的治疗用途。
• Eukaryotic microorganisms for producing lipids and antioxidants
  申请人：Ocean Nutrition Canada Limited

  公开号：EP2447356A1

  公开（公告）日：2012-05-02

  Disclosed are compositions and methods related to eukaryotic microorganisms that can produce unsaturated fatty acids which can be purified and used.

  所公开的是与真核微生物有关的组合物和方法，这些真核微生物可产生不饱和脂肪酸，并可将其提纯和使用。
• Epothilone resistant cell lines
  申请人：——

  公开号：US20040038324A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Epothilone resistant cells lines are disclosed. The invention also discloses methods for identifying substances which are cytotoxic to epothilone resistant cells or which are chemosensitizers or analogs of epothilone. The invention further discloses methods for identifying epothiolone resistant cells and for inhibiting the growth of epothilone resistant cells in vitro and in vivo. The invetion also discloses antibodies specific for epothilone resistant cells. Also disclosed is a method to identify microtubule stabilizing agents using the epothilone resistant cell lines disclosed.

  本发明公开了埃博霉素抗性细胞系。本发明还公开了鉴定对表硫醇酮抗性细胞具有细胞毒性的物质或表硫醇酮的化敏剂或类似物的方法。本发明进一步公开了鉴定表皮生长素抗性细胞和抑制表皮生长素抗性细胞在体外和体内生长的方法。本发明还公开了针对埃博霉素抗性细胞的特异性抗体。还公开了一种利用所公开的埃博霉素抗性细胞系鉴定微管稳定剂的方法。