5,7-dimethyl-6-<2'-hydroxyethyl>-indan-1-one | 65848-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,7-dimethyl-6-<2'-hydroxyethyl>-indan-1-one
• 英文别名: 6-(2-Hydroxyethyl)-5,7-dimethyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 65848-78-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: OUMYIYLLIGTALI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  394.9±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethyl-6-<2'-hydroxyethyl>-indan-1-one 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以43%的产率得到外消旋蕨素B
  参考文献：
  名称：

  通过光化学关键步骤全合成 Pterosines B 和 C

  摘要：

  报道了蝶呤 B 和 C 的全合成。从四重取代的苯衍生物开始，其余取代基的引入主要基于 Sonogashira 偶联，然后是乙炔部分的不同转化。关键步骤是形成 1-茚满酮骨架的 α-甲磺酰氧基酮的光化学闭环。

  DOI：

  10.1055/s-2006-944190
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯乙醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 methyl(triphenylphosphine)gold(I) 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 三氟甲磺酸 、 碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 5,7-dimethyl-6-<2'-hydroxyethyl>-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过光化学关键步骤全合成 Pterosines B 和 C

  摘要：

  报道了蝶呤 B 和 C 的全合成。从四重取代的苯衍生物开始，其余取代基的引入主要基于 Sonogashira 偶联，然后是乙炔部分的不同转化。关键步骤是形成 1-茚满酮骨架的 α-甲磺酰氧基酮的光化学闭环。

  DOI：

  10.1055/s-2006-944190

文献信息

• Synthesis and antispasmodic activity of nature identical substituted indanes and analogues
  作者：H Sheridan、S Lemon、N Frankish、P McArdle、T Higgins、JP James、P Bhandari

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90185-6

  日期：1990.9
• SHERIDAN, H.;LEMON, S.;FRANKISH, N.;MCARDLE, P.;HIGGINS, T.;JAMES, J. P.;+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 603-608
  作者：SHERIDAN, H.、LEMON, S.、FRANKISH, N.、MCARDLE, P.、HIGGINS, T.、JAMES, J. P.、+

  DOI：——

  日期：——