(E)-3,7-dimethyl-1-selenocyanatoocta-2,6-diene | 950832-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-3,7-dimethyl-1-selenocyanatoocta-2,6-diene
• CAS: 950832-23-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NSe
• 分子量: 242.223
• InChiKey: NOSYSYBECNTXEQ-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,7-dimethyl-1-selenocyanatoocta-2,6-diene 、 N-Boc-L-cysteine ethyl ester 在 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以66%的产率得到N-(tert-butoxycarbonyl)-S-linalyl-L-cysteine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dehalcogenative 烯丙基硒硫化物和二硫化物重排：在没有亲电试剂的情况下形成烯丙基硫化物的补充方法。水介质中未受保护肽功能化的范围、局限性和应用

  摘要：

  初级烯丙基硒代硫酸盐（硒代本特盐）和硒氰酸盐将烯丙基硒化物部分转移到硫醇上，产生初级烯丙基硒硫化物，在 PPh3 存在下发生重排，失去硒，得到烯丙基重排的烯丙基烷基硫化物。这种重排可以用异戊二烯基型硒硫化物进行，得到异戊二烯基烷基硫化物。烷基仲和叔烯丙基二硫化物，由硫化物从烯丙基杂芳基二硫化物转移到硫醇形成，在室温下在甲醇乙腈中用 PPh3 处理时发生脱硫烯丙基重排。对于橙花油烷基二硫化物，这种重排提供了一种将法呢基链引入硫醇的无亲电方法。两种重排都与蛋白质氨基酸中发现的全部功能兼容，并且证明脱硫重排在水性介质中起作用，能够衍生化未受保护的肽。还表明，在室温下，在没有膦的情况下，可以通过用哌啶处理或简单地通过在甲醇中回流来诱导烯丙基二硫化物重排。在后面这些条件下，该反应也适用于烯丙基芳基二硫化物，以良好的产率提供烯丙基重排的烯丙基芳基硫化物。还表明，在室温下，在没有膦的情况下，可以通过用哌

  DOI：

  10.1021/ja072969u
• 作为产物：
  描述：

  potassium selenocyanate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(E)-3,7-dimethyl-1-selenocyanatoocta-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Dehalcogenative 烯丙基硒硫化物和二硫化物重排：在没有亲电试剂的情况下形成烯丙基硫化物的补充方法。水介质中未受保护肽功能化的范围、局限性和应用

  摘要：

  初级烯丙基硒代硫酸盐（硒代本特盐）和硒氰酸盐将烯丙基硒化物部分转移到硫醇上，产生初级烯丙基硒硫化物，在 PPh3 存在下发生重排，失去硒，得到烯丙基重排的烯丙基烷基硫化物。这种重排可以用异戊二烯基型硒硫化物进行，得到异戊二烯基烷基硫化物。烷基仲和叔烯丙基二硫化物，由硫化物从烯丙基杂芳基二硫化物转移到硫醇形成，在室温下在甲醇乙腈中用 PPh3 处理时发生脱硫烯丙基重排。对于橙花油烷基二硫化物，这种重排提供了一种将法呢基链引入硫醇的无亲电方法。两种重排都与蛋白质氨基酸中发现的全部功能兼容，并且证明脱硫重排在水性介质中起作用，能够衍生化未受保护的肽。还表明，在室温下，在没有膦的情况下，可以通过用哌啶处理或简单地通过在甲醇中回流来诱导烯丙基二硫化物重排。在后面这些条件下，该反应也适用于烯丙基芳基二硫化物，以良好的产率提供烯丙基重排的烯丙基芳基硫化物。还表明，在室温下，在没有膦的情况下，可以通过用哌

  DOI：

  10.1021/ja072969u

文献信息

• WO2008/134058
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——