ethyl 1-(3,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1035224-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(3,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1035224-45-3
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂N₂O₂
• mdl: MFCD08456991
• 分子量: 299.156
• InChiKey: QZFRMUKKOFCDNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(3,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-N-(2-(2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)-1-(3,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FAP 저해제로서의 피롤리딘 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种FAP抑制剂，包括用化学式X表示的吡啶衍生物或其药学上可接受的盐。 [化学式 X]

  公开号：

  KR20200115934A
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑甲酸乙酯 、 3,4-二氯氯苄 在 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以192 mg的产率得到ethyl 1-(3,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FAP 저해제로서의 피롤리딘 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种FAP抑制剂，包括用化学式X表示的吡啶衍生物或其药学上可接受的盐。 [化学式 X]

  公开号：

  KR20200115934A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTE 1, 6-NAPHTHYRIDINES FOR USE AS SCD INHIBITORS<br/>[FR] 1,6-NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES EN VUE D'UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE SCD
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009056556A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to substituted tetrahydronaphthyridine (THN) compounds of the formula (I) and salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for inhibiting SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代四氢萘啶（THN）化合物及其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，该发明涉及用于抑制SCD活性的化合物。
• THIAZOLIDINE DERIVATIVES AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kim Sung Soo

  公开号：US20100048570A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to novel 2-carbonyl-3-acyl-1,3-thiazolidines having a β-amino group on the acyl chain, in free, prodrug form or pharmaceutically acceptable salt thereof, including their enantiomers, diastereomers and racemates, as efficient inhibitors against DPP-IV. The invention further relates to the pharmaceutical compositions comprising the disclosed compounds. The present invention also relates to methods for preparing the disclosed compounds and for treating DPP-IV-mediated diseases.

  本发明涉及具有β-氨基团的酰基链上的新型2-羰基-3-酰基-1,3-噻唑啉化合物，包括其自由形式、前药形式或其药用可接受盐，包括它们的对映体、异构体和消旋体，作为高效的DPP-IV抑制剂。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物以及治疗DPP-IV介导的疾病的方法。
• Compounds
  申请人：Daugan Alain Claude-Marie

  公开号：US20100041696A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to substituted 4-Aminopyrazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及式(I)的替代4-氨基吡唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物及其在医学上的用途。特别是，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• WO2008/74824
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ISOQUINOLINECARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE (SCD)
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP2144895A2

  公开（公告）日：2010-01-20