1-[(3,4-二氯苯基)甲基]-1H-吡唑-4-羧酸 | 1035224-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-[(3,4-二氯苯基)甲基]-1H-吡唑-4-羧酸
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1035224-56-6
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂O₂
• mdl: MFCD08456927
• 分子量: 271.103
• InChiKey: JZENOUGQBOBEAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3,4-二氯苯基)甲基]-1H-吡唑-4-羧酸 、 (S)-1-(2-aminoacetyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carbonitrile trifluoroacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以49 mg的产率得到(S)-N-(2-(2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)-1-(3,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FAP 저해제로서의 피롤리딘 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种FAP抑制剂，包括用化学式X表示的吡啶衍生物或其药学上可接受的盐。 [化学式 X]

  公开号：

  KR20200115934A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯氯苄 在 甲醇 、 lithium hydroxide monohydrate 、 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[(3,4-二氯苯基)甲基]-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  FAP 저해제로서의 피롤리딘 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种FAP抑制剂，包括用化学式X表示的吡啶衍生物或其药学上可接受的盐。 [化学式 X]

  公开号：

  KR20200115934A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTE 1, 6-NAPHTHYRIDINES FOR USE AS SCD INHIBITORS<br/>[FR] 1,6-NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES EN VUE D'UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE SCD
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009056556A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to substituted tetrahydronaphthyridine (THN) compounds of the formula (I) and salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for inhibiting SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代四氢萘啶（THN）化合物及其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，该发明涉及用于抑制SCD活性的化合物。
• Compounds
  申请人：Daugan Alain Claude-Marie

  公开号：US20100041696A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to substituted 4-Aminopyrazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及式(I)的替代4-氨基吡唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物及其在医学上的用途。特别是，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• ISOQUINOLINECARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE (SCD)
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP2144895A2

  公开（公告）日：2010-01-20
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008074824A2

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The present invention relates to substituted 4-Aminopyrazole compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.
  [FR] L'invention concerne des composés 4-aminopyrazole substitués de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi que leur utilisation en médecine. L'invention concerne notamment des composés servant à moduler l'activité stéaroyl-CoA désaturase (SCD).