[(1S,3S,6R)-6-ethyl-1,5,5-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl] acetate | 180185-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: [(1S,3S,6R)-6-ethyl-1,5,5-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl] acetate
• CAS: 180185-35-7
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: HCDBYCRBVGYFDU-WCFLWFBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3S,6R)-6-ethyl-1,5,5-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl] acetate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到[(1S,4S)-3,3,4-trimethyl-4-propanoylcyclopentyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective rearrangement of 5,6-epoxy carotenoid model compounds

  摘要：

  通过路易斯酸促进的 5,6-epoxy 类胡萝卜素环氧化物端基的立体选择性重排，获得了具有新型无环四取代烯烃和环戊基端基的类胡萝卜素。

  DOI：

  10.1039/p19960001337
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,6R)-2,2,6-trimethyl-1-(2-trimethylsilylethynyl)-4-trimethylsilyloxycyclohexan-1-ol 在 hydroxy(triphenyl)silane,oxovanadium 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(1S,3S,6R)-6-ethyl-1,5,5-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective rearrangement of 5,6-epoxy carotenoid model compounds

  摘要：

  通过路易斯酸促进的 5,6-epoxy 类胡萝卜素环氧化物端基的立体选择性重排，获得了具有新型无环四取代烯烃和环戊基端基的类胡萝卜素。

  DOI：

  10.1039/p19960001337

文献信息

• Yamano, Yumiko; Tode, Chisato; Ito, Masayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2569 - 2581
  作者：Yamano, Yumiko、Tode, Chisato、Ito, Masayoshi

  DOI：——

  日期：——