Acetic acid (1R,5R)-3,3,5-trimethyl-4-[2-oxo-eth-(Z)-ylidene]-cyclohexyl ester | 214335-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (1R,5R)-3,3,5-trimethyl-4-[2-oxo-eth-(Z)-ylidene]-cyclohexyl ester
• CAS: 214335-59-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: OOJHJVXKBDSULL-BXABBOEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,5R)-3,3,5-trimethyl-4-[2-oxo-eth-(Z)-ylidene]-cyclohexyl ester 在 hydroxy(triphenyl)silane,oxovanadium 、 间氯过氧苯甲酸 、 苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 [(3S)-1,5,5-trimethyl-6-(2-oxoethyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Yamano, Yumiko; Tode, Chisato; Ito, Masayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2569 - 2581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,6R)-2,2,6-trimethyl-1-(2-trimethylsilylethynyl)-4-trimethylsilyloxycyclohexan-1-ol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 水 、 hydroxy(triphenyl)silane,oxovanadium 、 苯甲酸 、 三苯基硅醇 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 Acetic acid (1R,5R)-3,3,5-trimethyl-4-[2-oxo-eth-(Z)-ylidene]-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yamano, Yumiko; Tode, Chisato; Ito, Masayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2569 - 2581

  摘要：

  DOI：