methyl (R_S,2S,3S,4R)-3-phenyl-2-phenylmethyl.4.(p-tolylsulfinyl)-5-(trimethylsilyl)pentanoate | 264613-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: methyl (R_S,2S,3S,4R)-3-phenyl-2-phenylmethyl.4.(p-tolylsulfinyl)-5-(trimethylsilyl)pentanoate
• 英文别名: methyl (2S,3R,4R)-2-benzyl-4-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-3-phenyl-5-trimethylsilylpentanoate
• CAS: 264613-73-2
• 化学式: C₂₉H₃₆O₃SSi
• 分子量: 492.755
• InChiKey: ZLTVKLCXAZPIJT-JIOPRJIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R_S,2S,3S,4R)-3-phenyl-2-phenylmethyl.4.(p-tolylsulfinyl)-5-(trimethylsilyl)pentanoate 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到methyl (2S,3R)-(E)-3-phenyl-2-phenylmethyl-5-trimethylsilyl-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  对-甲苯基α-Lithio-β-（三甲基甲硅烷基）乙基亚砜的共轭加成反应中极高效的手性诱导和随后的亲电陷阱反应。

  摘要：

  对-甲苯基α-硫代-β-（三甲基甲硅烷基）乙基亚砜与α，β-不饱和酯的反应得到共轭加成产物，为单一非对映异构体。随后将中间体烯醇化物用各种烷基卤化物或醛捕获，以提供具有极高立体选择性的产物。与α，β-不饱和酮的反应也以高非对映选择性进行。衍生自α-甲基-α，β-不饱和酯的烯醇化物的质子分解得到具有高立体选择性的产物。亚砜基的立体和区域选择性消除得到手性均烯丙基羧酸盐。

  DOI：

  10.1021/jo991635n
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 Methyl cinnamate 、 (R)-p-tolyl 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfoxide 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以74%的产率得到methyl (R_S,2S,3S,4R)-3-phenyl-2-phenylmethyl.4.(p-tolylsulfinyl)-5-(trimethylsilyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  对-甲苯基α-Lithio-β-（三甲基甲硅烷基）乙基亚砜的共轭加成反应中极高效的手性诱导和随后的亲电陷阱反应。

  摘要：

  对-甲苯基α-硫代-β-（三甲基甲硅烷基）乙基亚砜与α，β-不饱和酯的反应得到共轭加成产物，为单一非对映异构体。随后将中间体烯醇化物用各种烷基卤化物或醛捕获，以提供具有极高立体选择性的产物。与α，β-不饱和酮的反应也以高非对映选择性进行。衍生自α-甲基-α，β-不饱和酯的烯醇化物的质子分解得到具有高立体选择性的产物。亚砜基的立体和区域选择性消除得到手性均烯丙基羧酸盐。

  DOI：

  10.1021/jo991635n

文献信息

• Extremely Efficient Chiral Induction in Conjugate Additions of <i>p</i>-Tolyl α-Lithio-β-(trimethylsilyl)ethyl Sulfoxide and Subsequent Electrophilic Trapping Reactions
  作者：Shuichi Nakamura、Yoshihiko Watanabe、Takeshi Toru

  DOI：10.1021/jo991635n

  日期：2000.3.1

  Reaction of p-tolyl alpha-lithio-beta-(trimethylsilyl)ethyl sulfoxide with alpha,beta-unsaturated esters gave the conjugate addition products as a single diastereomer. The intermediate enolates were subsequently trapped with various alkyl halides or aldehydes to give the products with extremely high stereoselectivity. The reaction with alpha,beta-unsaturated ketones also proceeded with high diastereoselectivity

  对-甲苯基α-硫代-β-（三甲基甲硅烷基）乙基亚砜与α，β-不饱和酯的反应得到共轭加成产物，为单一非对映异构体。随后将中间体烯醇化物用各种烷基卤化物或醛捕获，以提供具有极高立体选择性的产物。与α，β-不饱和酮的反应也以高非对映选择性进行。衍生自α-甲基-α，β-不饱和酯的烯醇化物的质子分解得到具有高立体选择性的产物。亚砜基的立体和区域选择性消除得到手性均烯丙基羧酸盐。