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(4E,6E)-4,6-tetradecadiene | 121926-60-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4E,6E)-4,6-tetradecadiene
英文别名
(4E,6E)-tetradeca-4,6-diene
(4E,6E)-4,6-tetradecadiene化学式
CAS
121926-60-1
化学式
C14H26
mdl
——
分子量
194.36
InChiKey
AYEKGKFQRKXROV-PTSVWTKZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    259.5±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.787±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4E,6E)-4,6-tetradecadiene氧气 、 Rose Bengal bis(triethylammonium) salt 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (+/-)-(1aRS,2SR,5RS,5aSR)-2-heptyl-5-propylperhydrooxireno[2,3-d][1,2]dioxine
    参考文献:
    名称:
    新型内过氧化物抗疟药:合成,血红素结合和抗疟药活性。
    摘要:
    我们报告了一系列新型环氧内过氧化物化合物的合成,这些化合物可以从简单的起始原料通过一到三个步骤以高收率制备。这些化合物中的一些在体外抑制恶性疟原虫的生长。结构活性研究表明,被饱和环状部分双取代的内过氧化物环是药效团。为了研究这些新型抗疟疾化合物作用的分子基础,我们研究了它们与氧化和还原形式的血红素相互作用的能力。一些化合物以类似于氯喹和其他4-氨基喹啉的方式与氧化血红素相互作用,而一些化合物则与还原的血红素相互作用。但是,抗疟疾效力水平与这些活动并没有很好的相关性,
    DOI:
    10.1021/jm0305319
  • 作为产物:
    描述:
    2-已烯醛octyltriphenylphosphonium iodidepotassium tert-butylate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.25h, 以81%的产率得到(4E,6E)-4,6-tetradecadiene
    参考文献:
    名称:
    新型内过氧化物抗疟药:合成,血红素结合和抗疟药活性。
    摘要:
    我们报告了一系列新型环氧内过氧化物化合物的合成,这些化合物可以从简单的起始原料通过一到三个步骤以高收率制备。这些化合物中的一些在体外抑制恶性疟原虫的生长。结构活性研究表明,被饱和环状部分双取代的内过氧化物环是药效团。为了研究这些新型抗疟疾化合物作用的分子基础,我们研究了它们与氧化和还原形式的血红素相互作用的能力。一些化合物以类似于氯喹和其他4-氨基喹啉的方式与氧化血红素相互作用,而一些化合物则与还原的血红素相互作用。但是,抗疟疾效力水平与这些活动并没有很好的相关性,
    DOI:
    10.1021/jm0305319
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