2-Hydroxy-7,8-dimethoxy-17,19-dioxa-11-azapentacyclo[12.7.0.03,11.04,9.016,20]henicosa-1(21),4(9),5,7,14,16(20)-hexaen-10-one | 868051-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-Hydroxy-7,8-dimethoxy-17,19-dioxa-11-azapentacyclo[12.7.0.03,11.04,9.016,20]henicosa-1(21),4(9),5,7,14,16(20)-hexaen-10-one
• 英文别名: 2-hydroxy-7,8-dimethoxy-17,19-dioxa-11-azapentacyclo[12.7.0.03,11.04,9.016,20]henicosa-1(21),4(9),5,7,14,16(20)-hexaen-10-one
• CAS: 868051-70-1
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₆
• 分子量: 369.374
• InChiKey: JGDDVVFRQUCZMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-7,8-dimethoxy-17,19-dioxa-11-azapentacyclo[12.7.0.03,11.04,9.016,20]henicosa-1(21),4(9),5,7,14,16(20)-hexaen-10-one 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-8H-[1,3]dioxolo[4″,5″:4′,5′]benzo[1′,2′:4,5] azepino[2,1-a]isoindol-8-one
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺与芳香醛的电还原分子内偶联：在合成来诺沙明中的应用

  摘要：

  在氯代三甲基硅烷和三乙胺的存在下，邻苯二甲酰亚胺与芳族醛的电还原分子内偶联产生五元，六元和七元环化产物（58-84％）。电还原环化被用于伦诺明的全合成。

  DOI：

  10.1021/jo2018735
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxyphthalimide 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 四乙基对甲苯磺酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-Hydroxy-7,8-dimethoxy-17,19-dioxa-11-azapentacyclo[12.7.0.03,11.04,9.016,20]henicosa-1(21),4(9),5,7,14,16(20)-hexaen-10-one
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺与芳香醛的电还原分子内偶联：在合成来诺沙明中的应用

  摘要：

  在氯代三甲基硅烷和三乙胺的存在下，邻苯二甲酰亚胺与芳族醛的电还原分子内偶联产生五元，六元和七元环化产物（58-84％）。电还原环化被用于伦诺明的全合成。

  DOI：

  10.1021/jo2018735

文献信息

• Palladium-catalyzed intramolecular γ-lactam formation of an aryl halide and an enolate: synthesis of isoindolobenzazepine alkaloids, lennoxamine, 13-deoxychilenine, and chilenine
  作者：Toshio Honda、Yoshiaki Sakamaki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.025

  日期：2005.10

  A facile synthetic path to isoindolobenzazepine alkaloids, lennoxamine, 13-deoxychilenine, and chilenine, was established by employing a palladium-catalyzed intramolecular α-arylation of the ketone, as the key step.

  关键步骤是通过钯催化的酮类分子内α-芳基化反应，建立了通往异吲哚并苯并ze庚因生物碱，伦诺明，13-脱氧胆碱和邻苯二胺的简便合成途径。