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trans-2-<4-Methoxy-benzyliden>-2-cyan-essigsaeure | 1089301-34-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-2-<4-Methoxy-benzyliden>-2-cyan-essigsaeure
英文别名
α-Cyano-4-methoxy-zimtsaeure;trans-2-(4-Methoxy-benzyliden)-2-cyan-essigsaeure;(Z)-2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
trans-2-<4-Methoxy-benzyliden>-2-cyan-essigsaeure化学式
CAS
1089301-34-7
化学式
C11H9NO3
mdl
——
分子量
203.197
InChiKey
KMHNRJDDHTZZDZ-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    227 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    392.8±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    70.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-2-<4-Methoxy-benzyliden>-2-cyan-essigsaeure 在 palladium on activated charcoal copper(I) oxide氢气对苯二酚 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 180.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下, 反应 145.0h, 生成 (1R,2R,3S,4S)-3-(4-methoxyphenyl)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    特定部位可卡因滥用治疗剂的合成和药理作用:2-(氨基甲基)-3-苯基双环[2.2.2]-和-[2.2.1]烷烃多巴胺摄取抑制剂。
    摘要:
    作为开发针对可卡因滥用的针对特定地点的药物的计划的一部分,合成了一系列2-(氨基甲基)-3-苯基双环[2.2.2]-和-[2.2.1]烷烃衍生物,并测试了其在体内的抑制作用。使用大鼠纹状体组织的[3H] WIN 35,428结合和[3H]多巴胺摄取测定。在大鼠药物鉴别测试中测试了所选化合物替代可卡因的能力。使用顺式和反式肉桂酸衍生物(腈,酸,酰氯)与环己二烯和环戊二烯,通过一系列Diels-Alder反应完成合成。标准操作产生了氨基甲基侧链。许多化合物以[3H] WIN 35,428标记的可卡因结合位点具有高亲和力(中位IC50 = 223 nM)。在结合测定中的效力被芳环上3-和/或4-位的氯原子强烈增强,并且几乎不受相应甲氧基的影响。在[2.2.2]系列中,顺式与反式化合物之间或N,N-二甲基胺与伯胺之间的效力几乎没有差异。在[2.2.1]系列中,反式exo化合物的结合力最弱,而顺式e
    DOI:
    10.1021/jm980566m
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    特定部位可卡因滥用治疗剂的合成和药理作用:2-(氨基甲基)-3-苯基双环[2.2.2]-和-[2.2.1]烷烃多巴胺摄取抑制剂。
    摘要:
    作为开发针对可卡因滥用的针对特定地点的药物的计划的一部分,合成了一系列2-(氨基甲基)-3-苯基双环[2.2.2]-和-[2.2.1]烷烃衍生物,并测试了其在体内的抑制作用。使用大鼠纹状体组织的[3H] WIN 35,428结合和[3H]多巴胺摄取测定。在大鼠药物鉴别测试中测试了所选化合物替代可卡因的能力。使用顺式和反式肉桂酸衍生物(腈,酸,酰氯)与环己二烯和环戊二烯,通过一系列Diels-Alder反应完成合成。标准操作产生了氨基甲基侧链。许多化合物以[3H] WIN 35,428标记的可卡因结合位点具有高亲和力(中位IC50 = 223 nM)。在结合测定中的效力被芳环上3-和/或4-位的氯原子强烈增强,并且几乎不受相应甲氧基的影响。在[2.2.2]系列中,顺式与反式化合物之间或N,N-二甲基胺与伯胺之间的效力几乎没有差异。在[2.2.1]系列中,反式exo化合物的结合力最弱,而顺式e
    DOI:
    10.1021/jm980566m
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文献信息

  • 6-MEMBERED CYCLIC AMINES OR LACTAMES SUBSTITUTED WITH UREA AND PHENYL
    申请人:GRÜNENTHAL GMBH
    公开号:US20180078541A1
    公开(公告)日:2018-03-22
    The present invention relates to a compound according to general formula (I) which acts as a modulator of FPR2 and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by FPR2.
    本发明涉及一种符合通用式(I)的化合物,该化合物作为FPR2的调节剂,并可用于治疗和/或预防至少部分由FPR2介导的疾病。
  • NOVEL CATHODE BUFFER LAYER MATERIAL AND ORGANIC OR ORGANIC/INORGANIC HYBRID PHOTOELECTRIC DEVICE COMPRISING SAME
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
    公开号:US20210198188A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The present invention relates to a novel cathode buffer layer material, and an organic or organic/inorganic hybrid photoelectric device comprising same, and, if a novel compound of the present invention is applied to a cathode buffer layer of an organic photoelectric device such as organic solar cells, organic photodiode, colloidal quantum dot solar cell, and perovskite solar cell, a surface property of an electron transfer layer is improved via a high dipole moment of the novel compound, an electron can be easily extracted from a photoactive layer to a cathode electrode, and series resistance and leakage current can be reduced, thereby having a useful industrial effect, as performance of the organic or organic/inorganic hybrid photoelectric device being manufactured, such as an organic solar cell, organic photodiode, colloidal quantum dot solar cell, and perovskite solar cell, can be significantly improved.
    本发明涉及一种新型阴极缓冲层材料,以及包括该材料的有机或有机/无机混合光电器件,如果本发明的新化合物应用于有机太阳能电池、有机光电二极管、胶体量子点太阳能电池和矿太阳能电池等有机光电器件的阴极缓冲层中,通过新化合物的高偶极矩改善电子传输层的表面性能,电子可以轻松从光活性层提取到阴极电极,从而可以减少串联电阻和漏电流,从而具有有用的工业效果,因为制造的有机或有机/无机混合光电器件的性能,如有机太阳能电池、有机光电二极管、胶体量子点太阳能电池和矿太阳能电池,可以得到显着改善。
  • 6-membered cyclic amines or lactames substituted with urea and phenyl
    申请人:GRÜNENTHAL GMBH
    公开号:US10265310B2
    公开(公告)日:2019-04-23
    The present invention relates to a compound according to general formula (I) which acts as a modulator of FPR2 and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by FPR2.
    本发明涉及一种符合通式 (I) 的化合物 它作为 FPR2 的调节剂,可用于治疗和/或预防至少部分由 FPR2 介导的疾病。
  • Uv absorbing mixture with textile fiber affinity
    申请人:——
    公开号:US20030127633A1
    公开(公告)日:2003-07-10
    The invention relates to a mixture, comprising (A) 10 to 90 wt. % of at least one C 6 to C 18 alkyl ester, or C 5 to C 8 cycloalkyl ester of 2-cyano-3,3-diphenylacrylic acid and (B) 90 to 10 wt. % of at least one further compound, with at least one UV absorption maximum in the range 280 to 450 nm and structurally different from compound (A). Said mixture is suitable for the protection of human skin from damaging UV radiation and for the protection of coloured textile materials from colour fading.
    本发明涉及一种混合物,其中包括 (A) 10 至 90 重量百分比的至少一种 C 6 至 C 18 烷基酯,或 C 5 至 C 8 2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸的环烷基酯,以及 (B) 90-10 重量百分比的至少另一种化合物,其至少一个紫外线吸收最大值在 280-450 纳米范围内,且结构上不同于化合物 (A)。上述混合物适用于保护人体皮肤免受紫外线辐射的伤害,以及保护有色纺织材料不褪色。
  • Method for providing textile material with uv protection
    申请人:——
    公开号:US20040074012A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    A method for UV protecting a textile material which comprises applying (a) zinc oxide and/or titanium oxide as a component A and (b) one or more organic UV absorbers as a component B to said textile material. Component B preferably comprises one or more compounds selected from the group consisting of phenylbenzotriazoles, dibenzoylmethanes, esters of p-aminobenzoic acid, esters of cinnamic acid, esters of salicylic acid, nonnitrogenous 2-hydroxybenzophenones, phenylbenzimidazoles, acrylates, diarylbutadienes, amino-substituted hydroxybenzophenones, triazines.+
    一种保护纺织材料免受紫外线伤害的方法,包括应用 (a) 氧化锌和/或氧化钛作为 A 组分和 (b) 将一种或多种有机紫外线吸收剂作为 B 组分涂抹在所述纺织材料上。 B 组份最好包括选自以下组别的一种或多种化合物 苯基苯并三唑 二苯甲酰甲烷 对氨基苯甲酸肉桂酸水杨酸酯、 非氮 2-羟基二苯甲酮苯并咪唑 丙烯酸酯 二芳基丁二烯 基取代的羟基二苯甲酮、 三嗪类;
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