DL-高磺基丙氨酸 | 504-33-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-高磺基丙氨酸
• 中文别名: DL-磺基丁氨酸；DL-同磺丙氨酸；DL-2-氨基-4-磺基丁酸；磺基高丙氨酸
• 英文名称: homocysteic acid
• 英文别名: DL-Homocysteic acid；HCA；2-amino-4-sulfobutanoic acid
• CAS: 504-33-6
• 化学式: C₄H₉NO₅S
• mdl: MFCD00007536
• 分子量: 183.185
• InChiKey: VBOQYPQEPHKASR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  273 °C (dec.) (lit.)
• 密度：
  1.638
• 溶解度：
  水中的溶解度：50mg/mL，清澈至微浑浊，无色至黄色
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  EK7713877
• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: DL-高磺基丙氨酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
DL-2-Amino-4-sulfobutyric acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: DL-2-Amino-4-sulfobutyric acid
别名
: C4H9NO5S
分子式
: 183.18 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 273 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

暂无相关信息。

用途

暂无相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-高磺基丙氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Investigation of Mechanism of Nitrogen Transfer in Glucosamine 6-Phosphate Synthase with the Use of Transition State Analogs

  摘要：

  Several structural analogs of putative tetrahedral intermediates of the reaction catalysed by the glutamine amide transfer domain of Candida albicans glucosamine 6-phosphate synthase have been designed and synthesized. Esters and amides of gamma-phosphonic and gamma-sulfonic analogs of glutamine and glutamic acid were tested as potential inhibitors of the enzyme. N-substituted amides 9 and 15 were found to be the strongest inhibitors in the series. Structure-activity relationship studies led to conclusions supporting the possibility of a direct nucleophilic attack of the glutamine amide nitrogen on an electrophilic site of the enzyme-bound fructose 6-phosphate as the most likely mechanism of nitrogen transfer in glucosamine 6-phosphate synthase. (C) 1997 Academic Press.

  DOI：

  10.1006/bioo.1997.1077
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 溴 作用下， 生成 DL-高磺基丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Butz; du Vigneaud, Journal of Biological Chemistry, 1932, vol. 99, p. 135,140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• シワ改善剤
  申请人：ポーラ化成工業株式会社

  公开号：JP2015147768A

  公开（公告）日：2015-08-20

  【課題】シワ改善効果を有する新規の化合物を提供する。【解決手段】式（５）で表される化合物、その立体異性体、又はそれらの薬理学的に許容される塩。［Ｒ15はＨ又はＣ１〜８の直鎖／分岐のアルキル基；Ｒ16は−ＳＯ3Ｈ、又は−ＳＯ2−Ｘ4；Ｘ4はＨ又はＣが複素原子で置換／非置換のＣ１〜８の脂肪族炭化水素基等；Ｒ17はＨ又は炭素数１〜８の直鎖／分岐のアルキル鎖を有するアシル基；Ｒ18はフェニル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ペンチルフェニル基、ヘキシルフェニル基等；ｍは０；ｎは１又は２の整数]【選択図】図３

  提供具有改善皱纹效果的新化合物。所述化合物、其立体异构体或其药理学上可接受的盐由式（5）表示。[R15为H或C1-8的直链/支链烷基；R16为-SO3H或-SO2-X4；X4为H或C被取代/未取代的C1-8脂肪族烃基等；R17为H或具有1-8个碳原子的直链/支链酰基；R18为苯基、乙基苯基、丙基苯基、丁基苯基、戊基苯基、己基苯基等；m为0；n为1或2的整数][选定图]图3
• NEAR INFRARED FLUOROGEN AND FLUORESCENT ACTIVATING PROTEINS FOR IN VIVO IMAGING AND LIVE-CELL BIOSENSING
  申请人：Carnegie Mellon University

  公开号：US20140243509A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Tissue slices and whole organisms offer substantial challenges to fluorescence imaging. Autofluorescence and absorption via intrinsic chromophores, such as flavins, melanin, and hemoglobins, confound and degrade output from all fluorescent tags. An “optical window,” farther red than most autofluorescence sources and in a region of low hemoglobin and water absorbance, lies between 650 and 900 nm. This valley of relative optical clarity is an attractive target for fluorescence-based studies within tissues, intact organs, and living organisms. Novel fluorescent tags were developed herein, based upon a genetically targeted fluorogen activating protein and cognate fluorogenic dye that yields emission with a peak at 733 nm exclusively when complexed as a “fluoromodule”. This tool improves substantially over previously described far-red/NIR fluorescent proteins in terms of brightness, wavelength, and flexibility by leveraging the flexibility of synthetic chemistry to produce novel chromophores.

  组织切片和整个生物体对荧光成像提出了重大挑战。自发荧光和内在色素（如黄酮，黑色素和血红蛋白）的吸收会干扰和降解所有荧光标记的输出。在650到900纳米之间，比大多数自发荧光源更远的“光学窗口”处于低血红蛋白和水吸收区域内，是组织，完整器官和活体内荧光研究的有吸引力的目标。本文开发了一种新型荧光标记，基于基因定向荧光原活化蛋白和相应的荧光原染料，仅当复合为“荧光模块”时，才产生峰值为733纳米的发射。通过利用合成化学的灵活性来生产新的色素，该工具在亮度，波长和灵活性方面显着优于先前描述的远红外/近红外荧光蛋白。
• PROPHYLACTIC OR AMELIORATING AGENT FOR PIGMENTATION
  申请人：Yamasaki Takashi

  公开号：US20120282203A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  An object of the present invention is to provide a prophylactic or ameliorating agent for pigmentation having a novel scaffold and an external preparation for skin containing the same as a component. The object is achieved by providing a prophylactic or ameliorating agent for pigmentation comprising a compound represented by the following general formula (1), an isomer thereof, and/or a pharmacologically acceptable salt thereof and an external preparation for skin containing the same as a component: [wherein R 1 represents a hydrogen atom or a linear chain or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atom(s); R 2 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atom(s), a substituted or unsubstituted aromatic group, a substituted or unsubstituted polycyclic fused aromatic group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having a 5 to 12 carbon atoms; R 3 represents a substituted or unsubstituted aromatic group, a substituted or unsubstituted polycyclic fused aromatic group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having a 5 to 15 carbon atoms; n represents an integer of 1 or 2; and m represents an integer of 0 to 3.]

  本发明旨在提供一种具有新型支架的色素沉着预防或改善剂和含其作为组分的皮肤外用制剂。该目的通过提供以下通式（1）所表示的化合物、其异构体和/或其药理学上可接受的盐，并作为组分含有其皮肤外用制剂来实现：[式中，R1表示氢原子或具有1至8个碳原子的线性链或支链烷基；R2表示氢原子，具有1至8个碳原子的取代或未取代的脂肪烃基，取代或未取代的芳香族基，取代或未取代的多环融合芳香族基，或具有5至12个碳原子的取代或未取代的杂环基；R3表示取代或未取代的芳香族基，取代或未取代的多环融合芳香族基，或具有5至15个碳原子的取代或未取代的杂环基；n表示1或2的整数；m表示0至3的整数。]
• Cooperative CO₂ absorption by amino acid-based ionic liquids with balanced dual sites
  作者：Xiaoyan Chen、Xiaoyan Luo、Jiaran Li、Rongxing Qiu、Jinqing Lin

  DOI：10.1039/c9ra09293e

  日期：——

  sites including amino acid group (AA) and basic anion (R) were synthesized to investigate the suppression and cooperation between the sites in CO2 absorption. The basic anions selected in this study with different basicity include sulfonate (Su), carboxylate (Ac), imidazolium (Im), and indolium (Ind). These ILs ([P66614]2[AA–R]) were applied to CO2 absorption. The results present that CO2 capacity increases

  在这项研究中，合成了多种具有双位点（包括氨基酸基团（AA）和碱性阴离子（R））的官能化ILs，以研究位点之间对CO 2吸收的抑制和协同作用。本研究选用的不同碱度的碱性阴离子包括磺酸根（Su）、羧酸根（Ac）、咪唑鎓（Im）和吲哚鎓（Ind）。这些离子液体 ([P 66614 ] 2 [AA-R]) 用于 CO 2吸收。结果表明，随着阴离子位点活性的不断增加，CO 2容量先增大后减小。与 CO 2结合吸收实验、IR和NMR光谱分析以及DFT计算表明，当另一个位点的活性更强时，一个位点捕获CO 2的能力会受到抑制。因此，双位点功能化ILs和高CO 2容量的合作可以通过平衡两个位点来实现。基于这一点，利用共轭苯环的优势，进一步合成了[P 66614 ] 2 [5Am-iPA]。正如预期的那样，[P 66614 ] 2 [5Am-iPA] 在 30 °C 和 1 bar 的条件下显示出高达 2.38
• Cysteic acid and homocysteic acid analogues of methotrexate and
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US04490529A1

  公开（公告）日：1984-12-25

  Cysteic acid and homocysteic acid analogues of methotrexate and aminopterin having antitumor activity and low toxicity are soluble in water at a physiological pH ranging from 7.2-7.5.

  半胱氨酸和同型半胱氨酸类似物的甲氨蝶呤和氨甲喋呤具有抗肿瘤活性和低毒性，可在生理pH值为7.2-7.5的水中溶解。

表征谱图