(2E,5R,7R)-7-benzyloxy-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-octen-5-ol | 171087-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,5R,7R)-7-benzyloxy-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-octen-5-ol
• 英文别名: (E,2R,4R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenylmethoxyoct-6-en-4-ol
• CAS: 171087-11-9
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃Si
• 分子量: 364.601
• InChiKey: ZLXLCZBBAKVANO-FKDVYQRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,5R,7R)-7-benzyloxy-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-octen-5-ol 在 palladium on activated charcoal 氢氟酸 、 氢气 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (5R,7R)-7-bromoacetoxy-5-methoxymethoxyoctanal
  参考文献：
  名称：

  Yamada, Shinya; Tanaka, Akira; Oritani, Takayuki, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 9, p. 1657 - 1660

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E,5R)-5-benzyloxy-2-hexen-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 paraffin 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (2E,5R,7R)-7-benzyloxy-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-octen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Yamada, Shinya; Tanaka, Akira; Oritani, Takayuki, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 9, p. 1657 - 1660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamada, Shinya; Tanaka, Akira; Oritani, Takayuki, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 9, p. 1657 - 1660
  作者：Yamada, Shinya、Tanaka, Akira、Oritani, Takayuki

  DOI：——

  日期：——