ethyl (2E,4S,5S,7R)-7-benzyloxy-4,5-epoxy-2-octenoate | 171087-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2E,4S,5S,7R)-7-benzyloxy-4,5-epoxy-2-octenoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[(2S,3S)-3-[(2R)-2-phenylmethoxypropyl]oxiran-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 171087-06-2
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: KMWVYMXDWKEPEC-AQZJLKORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4S,5S,7R)-7-benzyloxy-4,5-epoxy-2-octenoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2E,5R,7R)-7-benzyloxy-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methoxymethoxy-2-octene
  参考文献：
  名称：

  Yamada, Shinya; Tanaka, Akira; Oritani, Takayuki, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 9, p. 1657 - 1660

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E,5R)-5-benzyloxy-2-hexen-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 paraffin 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 ethyl (2E,4S,5S,7R)-7-benzyloxy-4,5-epoxy-2-octenoate
  参考文献：
  名称：

  Yamada, Shinya; Tanaka, Akira; Oritani, Takayuki, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 9, p. 1657 - 1660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamada, Shinya; Tanaka, Akira; Oritani, Takayuki, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 9, p. 1657 - 1660
  作者：Yamada, Shinya、Tanaka, Akira、Oritani, Takayuki

  DOI：——

  日期：——